Vasküler bitki

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezintiye atla Aramaya atla

Damarlı Bitkiler
Zamansal aralık: Silüriyen - Bugünkü, 425–0 Ma[1] [2]
Athyrium filix-femina.jpg
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Plantae
Clade :Embriyofitler
Clade :Polisporanjiyofitler
Clade :Trakeofitler
Sinnott, 1935 [3] eski Cavalier-Smith , 1998 [4]
Bölümler
† Tükenmiş
  • Tohum taşımayan bitkiler
    • † Cooksonia
    • † Rhyniophyta
    • † Zosterophyllophyta
    • Lycopodiophyta
    • † Trimerophytophyta
    • Polipodiofit
    • † Progymnospermophyta
  • Süperbölüm Spermatophyta
    • † Pteridospermatophyta
    • Pinophyta
    • Cycadophyta
    • Ginkgophyta
    • Gnetofita
    • Magnoliophyta (kapalı tohumlular)
    • † Bennettitales

Vasküler bitkiler (Latince gelen vasculum : kanalı) olarak da bilinen, Tracheophyta ( tracheophytes / t r ə k Ben bir ə f aɪ t s / Yunanca, Tracheia ), geniş bir bitki grubu oluşturur ( . C 300,000 bilinen türler kabul ) [5] olarak tanımlanır arazi bitkileri ile Odunlaşmış dokularda ( ksilem bitki boyunca su ve mineralleri yürütülmesi için). Ayrıca özel bir odunsu olmayan dokuya ( floem) sahiptirler.) fotosentez ürünlerini yürütmek . Vasküler bitkiler arasında clubmosses , at kuyruğu , eğrelti otları , açık tohumlular ( kozalaklılar dahil ) ve anjiyospermler ( çiçekli bitkiler ) bulunur. Grubu için bilimsel isimleri Tracheophyta içerir [6] [4] : 251 Tracheobionta [7] ve Equisetopsida , sensu lato olarak . Bazı erken dönem kara bitkileri ( rhyniophytes ) daha az gelişmiş vasküler dokuya sahipti; ötakeofit terimi diğer tüm vasküler bitkiler için kullanılmıştır.

Özellikler [ değiştir ]

Botanikçiler vasküler bitkileri üç temel özellik ile tanımlarlar:

  1. Vasküler bitkiler , bitki boyunca kaynakları dağıtan vasküler dokulara sahiptir. Bitkilerde iki tür vasküler doku oluşur: ksilem ve floem . Floem ve ksilem birbiriyle yakından ilişkilidir ve tipik olarak bitkide birbirine hemen bitişik olarak bulunur. Bir ksilem ve bir floem ipliğinin birbirine bitişik kombinasyonu, vasküler demet olarak bilinir . [8] evrimi bitkilerin vasküler doku bunları daha büyük boyutlarda gelişmeye izin vasküler olmayan bitkiler bu özel iletken dokuları yoksundur ve böylece, göreceli olarak küçük boyutlarda sınırlandırılmıştır.
  2. Vasküler bitkilerde, ana üretim fazı , sporlar üreten ve diploid olan ( hücre başına iki set kromozoma sahip olan) sporofittir . (Aksine, vasküler olmayan bitkilerdeki ana üretim aşaması , gamet üreten ve haploid olan - her hücre için bir kromozom seti ile - gametofittir .)
  3. Bazı gruplar ikincil olarak bu özelliklerden birini veya birkaçını kaybetmiş olsalar bile, vasküler bitkiler gerçek köklere, yapraklara ve gövdelere sahiptir.

Cavalier-Smith (1998), Tracheophyta'yı Latince "facies diploida xylem et phloem Instructa" (ksilem ve floem ile diploid faz) ile tanımlanan bu özelliklerden ikisini kapsayan bir filum veya botanik bölüm olarak ele almıştır . [4] : 251

Haploid üretime vurgudan diploid üretime vurgu yapılmasına kadar varsayılan evrim için olası bir mekanizma, daha karmaşık diploid yapılarla spor dağılımındaki daha yüksek verimliliktir. Spor sapının detaylandırılması, daha fazla spor üretilmesine ve onları daha yüksek salma ve daha uzağa yayınlama yeteneğinin geliştirilmesine olanak sağladı. Bu tür gelişmeler, spor taşıyan yapı için daha fazla fotosentetik alan, bağımsız kökler oluşturma yeteneği, destek için odunsu yapı ve daha fazla dallanma içerebilir. [ alıntı gerekli ]

Filogeni [ değiştir ]

Kenrick ve Crane 1997'den [9] sonra vasküler bitkilerin önerilen bir filogenisi, Christenhusz ve ark. (2011a), [10] Pteridophyta, Smith ve ark. [11] ve lycophytes ve eğrelti otları, Christenhusz ve ark. (2011b) [12] Kladogram , rhiniofitleri "gerçek" trakeofitlerden, ötraofitlerden ayırır. [9]

Polisporanjatlar
 
Trakeofitler
Ötrakeofitler
Euphyllophytina
Lignofitler
Spermatofitler
 

Pteridospermatophyta  † (tohum eğrelti otları)

 
 

Cycadophyta ( sikadlar )

 
 

Pinophyta (iğne yapraklılar)

 
 

Ginkgophyta (ginkgo)

 
 

Gnetofita

 
 

Magnoliophyta (çiçekli bitkiler)

 
 
 

Progymnospermophyta  †

 
 
Pteridophyta
 
 

Pteridopsida (gerçek eğrelti otları)

 
 

Marattiopsida

 
 

Equisetopsida (at kuyruğu)

 
 

Psilotopsida (eğrelti otları ve toplayıcı dilleri)

 
 

Cladoxylopsida  †

 
 
 
 
Lycophytina
 

Lycopodiophyta

 
 

Zosterophyllophyta  †

 
 
 
 

Rhyniophyta  †

 
 
 
 

Aglaophyton  †

 
 

Horneophytopsida  †

 
 
Gymnospermler

Bu soyoluş, çeşitli moleküler çalışmalarla desteklenmektedir. [11] [13] [14] Diğer araştırmacılar, fosilleri hesaba katmanın farklı sonuçlara yol açtığını, örneğin eğrelti otlarının (Pteridophyta) monofiletik olmadığını belirtiyorlar. [15]

Hao ve Xue, 2013 yılında ön öfilofit bitkiler için alternatif bir filogeniyi sundu . [16]

Polisporanjiyofitler
 

† Horneophytaceae

 
Trakeofitler
 

† Cooksoniaceae

 
 
 

† Aglaophyton

 
 
 

† Rhyniopsida

 
 
 

† Catenalis

 
 
 

† Aberlemnia

 
 
 

† Hsuaceae

 
 
 

† Renaliaceae

 
Ötrakeofitler
 
 

† Adoketophyton

 
 

†? Barinophytopsida

 
 

† Zosterophyllopsida

 
 
 
Mikrofiller
 

† Hicklingia

 
 
 

† Gumuia

 
 
 

† Nothia

 
 
 

† Zosterophyllum deciduum

 
 

Lycopodiopsida

 
 
 
 
 
 
 

† Yunia

 
Öfilofitler
 

† Eophyllophyton

 
 
 

† Trimerophytopsida

 
Megafiller
Moniliformopses
 

† Ibyka

 
 
 

† Pauthecophyton

 
 
 

† Cladoxylopsida

 
 

Polipodiopsida

 
 
 
 
Radiatoplar
 

† Celatheca

 
 
 

† Pertica

 
Lignofitler
 

† Progymnospermler
(parafiletik)

 
 

Spermatofitler

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rhyniopsidler
Renalioidler

Besin dağılımı [ değiştir ]

İncir ağacının ( Ficus alba ) sürgünündeki ksilem unsurlarını gösteren fotoğraflar : hidroklorik asit içinde , slaytlar ve lameller arasında ezilmiş .

İnorganik çözelti halindeki su ve besinler topraktan kökler tarafından çekilir ve ksilem tarafından bitki boyunca taşınır . Yapraklarda fotosentez ile üretilen sakaroz gibi organik bileşikler floem elek tüp elemanları tarafından dağıtılır .

Ksilem oluşur damarları içinde çiçekli bitkiler ve trakeidleri ölü başka vasküler bitkilerde, içi boş hücreler tüpler dosya oluşturmak üzere düzenlenmiş sabit duvarlı suyun taşıma işlevi. Bir trakeid hücre duvarı genellikle polimer lignin içerir . Bununla birlikte floem, elek tüp üyeleri adı verilen canlı hücrelerden oluşur . Elek tüp elemanları arasında, moleküllerin geçmesine izin veren gözeneklere sahip elek plakaları bulunur. Elek tüp üyeleri, çekirdek veya ribozom gibi organlardan yoksundur , ancak yanlarındaki hücreler , eşlik eden hücreler , elek tüpü üyelerini canlı tutma işlevi görür.

Terleme [ değiştir ]

Tüm hücresel organizmalarda olduğu gibi tüm bitkilerde de en bol bulunan bileşik , bitki metabolizmasında önemli bir yapısal rol ve hayati bir role hizmet eden sudur . Terleme , bitki dokularındaki su hareketinin ana sürecidir. Su, bitkiden sürekli olarak stomalarından atmosfere geçmekte ve yerini kökler tarafından alınan toprak suyuna bırakmaktadır. Suyun yaprak stomasından dışarı hareketi, ksilem damarları veya trakeidlerindeki su kolonunda bir terleme çekme veya gerginlik yaratır. Çekme, stomalar açıkken buharlaşmanın meydana geldiği yüzeylerden mezofil hücrelerinin hücre duvarları içindeki su yüzeyi geriliminin bir sonucudur . Hidrojen bağlarısu molekülleri arasında bulunur ve onların sıralanmasına neden olur; bitkinin tepesindeki moleküller buharlaştıkça, her biri bir sonrakini yerine çeker ve bu da sırayla bir sonrakini çeker. Suyun yukarı doğru çekilmesi tamamen pasif olabilir ve suyun ozmoz yoluyla köklere hareketi ile desteklenebilir . Sonuç olarak, terleme bitkinin kullanması için çok az enerji gerektirir. Terleme, bitkinin topraktan besinleri çözünür tuzlar olarak emmesine yardımcı olur .

Soğurma [ değiştir ]

Canlı kök hücreleri, terlemenin yokluğunda pasif olarak suyu emerek ozmoz yoluyla kök basıncı oluşturur. Evapotranspirasyon olmaması ve dolayısıyla sürgünlere ve yapraklara su çekilmemesi mümkündür. Bunun nedeni genellikle yüksek sıcaklıklar, yüksek nem , karanlık veya kuraklıktır. [ alıntı gerekli ]

İletim [ düzenle ]

Ksilem ve floem dokuları, bitkilerdeki iletim süreçlerinde yer alır. Şeker bitki boyunca floem, su ve diğer besinlerde ksilem yoluyla taşınır. İletim, her ayrı besin için bir kaynaktan bir lavaboya gerçekleşir. Şekerler yapraklarda (bir kaynak) fotosentez yoluyla üretilir ve büyüme, hücresel solunum veya depolamada kullanılmak üzere büyüyen sürgünlere ve köklere (yutaklar) taşınır . Mineraller köklerde emilir (bir kaynak) ve hücre bölünmesine ve büyümesine izin vermek için sürgünlere taşınır. [17]

Ayrıca bkz. [ Düzenle ]

  • Fern müttefikleri
  • Briyofitler
  • Damarsız bitki
  • Eğreltiotu

Referanslar [ düzenle ]

  1. ^ D. Edwards; Feehan, J. (1980). " İrlanda'daki geç Wenlock tabakalarından Cooksonia tipi sporangia kayıtları ". Doğa . 287 (5777): 41–42. Bibcode : 1980Natur.287 ... 41E . doi : 10.1038 / 287041a0 . S2CID  7958927 .
  2. ^ Laura Wegener Parfrey ; Daniel JG Lahr; Andrew H Knoll; Laura A Katz (16 Ağustos 2011). "Erken ökaryotik çeşitlenmenin zamanlamasının multigen moleküler saatlerle tahmin edilmesi" (PDF) . Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri . 108 (33): 13624–9. doi : 10.1073 / PNAS.1110633108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3158185 . PMID 21810989 . Vikiveri Q24614721 .     
  3. ^ Sinnott, EW 1935. Botanik. İlkeler ve Sorunlar , 3. baskı. McGraw-Hill, New York.
  4. ^ a b c Cavalier-Smith, T. (1998), "Gözden geçirilmiş altı krallık yaşam sistemi" (PDF) , Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society , 73 (3): 203–266, doi : 10.1111 / j .1469-185X.1998.tb00030.x , PMID 9809012 , S2CID 6557779 , 2018-03-29 tarihinde orjinalinden (PDF) arşivlenmiştir   
  5. ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). "Dünyada bilinen bitki türlerinin sayısı ve yıllık artışı" . Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
  6. ^ Abercrombie, Michael; Hickman, CJ; Johnson, ML (1966). Biyoloji Sözlüğü . Penguin Books.
  7. ^ "ITIS Standart Rapor Sayfası: Tracheobionta" . Erişim tarihi: Eylül 20, 2013 .
  8. ^ "Xylem ve Phloem" . Temel Biyoloji . 26 Ağustos 2020.
  9. ^ a b Kenrick, Paul; Vinç, Peter R. (1997). Kara Bitkilerinin Kökeni ve Erken Çeşitlendirilmesi: Kladistik Bir Çalışma . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-730-8.
  10. ^ Christenhusz, Maarten JM; Açığa, James L .; Farjon, Aljos; Gardner, Martin F .; Mill, RR; Chase, Mark W. (2011). "Mevcut açık tohumluların yeni bir sınıflandırması ve doğrusal dizisi" (PDF) . Phytotaxa . 19 : 55–70. doi : 10.11646 / phytotaxa.19.1.3 .
  11. ^ a b Smith, Alan R .; Pryer, Kathleen M .; Schuettpelz, E .; Korall, P .; Schneider, H .; Kurt, Paul G. (2006). "Mevcut eğrelti otları için bir sınıflandırma" (PDF) . Takson . 55 (3): 705–731. doi : 10.2307 / 25065646 . JSTOR 25065646 .  
  12. ^ Christenhusz, Maarten JM; Zhang, Xian-Chun; Schneider, Harald (2011). "Mevcut ailelerin ve likofitlerin ve eğrelti otlarının cinslerinin doğrusal bir dizisi" (PDF) . Phytotaxa . 19 : 7-54. doi : 10.11646 / phytotaxa.19.1.2 .
  13. ^ Pryer, KM; Schneider, H .; Smith, AR; Cranfill, R; Wolf, PG; Hunt, JS; Sipes, SD (2001). "Atkuyruğu ve eğrelti otları, monofiletik bir gruptur ve tohum bitkilerine en yakın yaşayan akrabalardır". Doğa . 409 (6820): 618–22. Bibcode : 2001Natur.409..618S . doi : 10.1038 / 35054555 . PMID 11214320 . S2CID 4367248 .  
  14. ^ Pryer, KM; Schuettpelz, E .; Wolf, PG; Schneider, H .; Smith, AR; Cranfill, R. (2004). "Erken leptosporangiate sapmalarına odaklanarak eğrelti otlarının (monilofitlerin) filogeni ve evrimi". Amerikan Botanik Dergisi . 91 (10): 1582–1598. doi : 10.3732 / ajb.91.10.1582 . PMID 21652310 . 
  15. ^ Rothwell, GW & Nixon, KC (2006). "Fosil Verilerinin Dahil Edilmesi, Euphyllophytes'in Filogenetik Tarihine İlişkin Sonuçlarımızı Nasıl Değiştirir?". Uluslararası Bitki Bilimleri Dergisi . 167 (3): 737–749. doi : 10.1086 / 503298 . S2CID 86172890 . 
  16. ^ Hao, Shougang & Xue, Jinzhuang (2013), Yunnan'ın erken Devoniyen Posongchong florası: vasküler bitkilerin evrimi ve erken çeşitliliğinin anlaşılmasına katkı , Beijing: Science Press, s. 366, ISBN 978-7-03-036616-0, 2019-10-25 alındı
  17. ^ Bölüm 5, 6 ve 10 Taiz ve Zeiger Plant Physiology 3. Baskı SINAUER 2002

Kaynakça [ düzenle ]

  • Cracraft, Joel ; Donoghue, Michael J. , eds. (2004). Hayat Ağacını Birleştirmek . Oxford University Press . ISBN 978-0-19-972960-9.
  • Cantino, Philip D .; Doyle, James A .; Graham, Sean W .; Judd, Walter S .; Olmstead, Richard G .; Soltis, Douglas E .; Soltis, Pamela S .; Donoghue, Michael J. (1 Ağustos 2007). "Tracheophyta'nın Filogenetik İsimlendirilmesine Doğru". Takson . 56 (3): 822. doi : 10.2307 / 25065865 . JSTOR  25065865 .
  • Kenrick, P. (29 Haziran 2000). "Vasküler bitkilerin ilişkileri" . Kraliyet Topluluğu'nun Felsefi İşlemleri B: Biyolojik Bilimler . 355 (1398): 847–855. doi : 10.1098 / rstb.2000.0619 . PMC  1692788 . PMID  10905613 .
  • Pryer, Kathleen M .; Schneider, Harald; Magallon, Susana. Vasküler bitkilerin radyasyonu (PDF) . s. 138–153., Cracraft & Donoghue'da (2004)

Dış bağlantılar [ düzenle ]

  • "Daha yüksek bitkiler" mi yoksa "damarlı bitkiler" mi?