Sayfa yarı korumalı

Seks

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezintiye atla Aramaya atla

Pek çok türün organizmaları , her biri cinsiyet olarak bilinen erkek ve dişi türlerde uzmanlaşmıştır . [1] [2] Cinsel üreme , genetik özelliklerin birleştirilmesini ve karıştırılmasını içerir : gamet olarak bilinen özel hücreler , her bir ebeveynden özellikleri miras alan yavrular oluşturmak için birleşir . Bir organizma tarafından üretilen gametler, cinsiyetini tanımlar: erkekler küçük gametler üretirken (örneğin , hayvanlarda spermatozoa veya sperm ) dişiler büyük gametler ( ova veya yumurta hücreleri) üretir . Hem erkek hem de dişi gamet üreten bireysel organizmalara çift ​​cinsiyetli . [2] [3] Gametler , form ve işlev açısından aynı olabilir ( eş eşlilik olarak bilinir ), ancak birçok durumda, iki farklı türde gamet (heterogamet) var olacak şekilde ( anizogami olarak bilinir) bir asimetri gelişmiştir . [4] [5]

Fiziksel farklılıklar genellikle bir organizmanın farklı cinsiyetleriyle ilişkilendirilir; bu cinsel dimorfizmler , cinsiyetlerin yaşadığı farklı üreme baskılarını yansıtabilir. Örneğin, eş seçimi ve cinsel seçilim , cinsiyetler arasındaki fiziksel farklılıkların evrimini hızlandırabilir.

İnsanlar ve diğer memeliler arasında erkekler tipik olarak bir X ve bir Y kromozomu (XY) taşırken, dişiler tipik olarak XY cinsiyet belirleme sisteminin bir parçası olan iki X kromozomu (XX) taşır . Diğer hayvanlar, kuşlarda ZW sistemi , böceklerde X0 sistemi ve örneğin sürüngenler ve kabuklular gibi çeşitli çevresel sistemler gibi çeşitli cinsiyet belirleme sistemlerine sahiptir . Mantarlar aynı zamanda daha karmaşık alelik çiftleşme sistemlerine sahip olabilir ve cinsiyetler erkek, dişi veya hermafroditik olarak tam olarak tanımlanmamıştır. [6]

Genel Bakış

Dişi gametini ( yumurta ) dölleyen erkek gamet ( sperm )

Yaşamın temel özelliklerinden biri üreme, yeni bireyler üretme kapasitesi ve seks bu sürecin bir yönüdür. Hayat, basit aşamalardan daha karmaşık aşamalara evrildi ve üreme mekanizmaları da öyle. Başlangıçta üreme, orijinal veya ebeveyn bireyle aynı genetik bilgiyi içeren yeni bireyler üretmekten oluşan bir kopyalama süreciydi. Bu üreme şekli eşeysiz olarak adlandırılır ve birçok tür tarafından, özellikle tek hücreli olmak üzere hala kullanılmaktadır, ancak aynı zamanda, eşeyli üreme olanların çoğu da dahil olmak üzere çok hücreli organizmalarda çok yaygındır. [7]Eşeyli üremede yavruların genetik materyali iki farklı bireyden gelir. Bakteriler eşeysiz olarak çoğalırlar, ancak bireysel bir vericinin genetik materyalinin bir kısmının başka bir alıcıya aktarıldığı bir süreçten geçerler. [8]

Ara maddeler bir yana bırakıldığında, eşeysiz ve eşeyli üreme arasındaki temel ayrım, genetik materyalin işlenme şeklidir. Tipik olarak, eşeysiz bir bölünmeden önce, bir hücre genetik bilgi içeriğini kopyalar ve sonra bölünür. Bu hücre bölünmesi sürecine mitoz denir . Cinsel üremede, mayoz adı verilen bir süreçte genetik materyalini önceden kopyalamadan bölünen özel hücre türleri vardır . Ortaya çıkan hücrelere gamet adı verilir ve ana hücrelerin genetik materyalinin yalnızca yarısını içerir. Bu gametler, organizmanın eşeyli üremesine hazırlanan hücrelerdir. [9]Cinsiyet, eşeyli üremeyi mümkün kılan ve benzer gametlerden (eş eşlilik) başlayıp büyük bir dişi gamet (ovum) ve küçük bir erkek gamet içerenler gibi farklı gamet türlerine sahip sistemlere ilerleyen üreme sistemi ile birlikte gelişen düzenlemelerden oluşur. (sperm). [10]

Karmaşık organizmalarda, cinsel organlar , eşeyli üremede gametlerin üretimi ve değişiminde yer alan parçalardır. Hem bitkiler hem de hayvanlar olmak üzere birçok türün cinsel uzmanlığı vardır ve popülasyonları erkek ve dişi bireyler olarak bölünmüştür. Tersine, cinsel uzmanlığın olmadığı türler de vardır ve aynı bireyler hem eril hem de dişil üreme organları içerir ve bunlara hermafrodit denir . Bitkilerde bu çok sıktır. [11]

Evrim

Farklı anizogami biçimleri :
A) hareketli hücrelerin anizogamisi, B) oogami (yumurta hücresi ve sperm hücresi), C) hareketsiz hücrelerin anizogamisi (yumurta hücresi ve spermati).
Farklı izogami biçimleri:
A) hareketli hücrelerin izogamisi, B) hareketsiz hücrelerin izogamisi, C) konjugasyon.

Cinsel üreme ilk olarak muhtemelen yaklaşık bir milyar yıl önce atalara ait tek hücreli ökaryotlar içinde gelişti . [12] Cinsiyetin evriminin nedeni ve günümüze kadar hayatta kalmasının nedenleri hala tartışma konusudur. Pek çok akla yatkın teoriden bazıları şunlardır: Cinsiyet, yavrular arasında çeşitlilik yaratır, seks, avantajlı özelliklerin yayılmasına yardımcı olur, seks, dezavantajlı özelliklerin ortadan kaldırılmasına yardımcı olur ve cinsiyet, mikrop hattı DNA'sının onarımını kolaylaştırır.

Cinsel üreme, ökaryotlara , hücrelerinde çekirdek ve mitokondri bulunan organizmalara özgü bir süreçtir . Hayvanlara, bitkilere ve mantarlara ek olarak, diğer ökaryotlar da (örneğin sıtma paraziti) eşeyli üremede rol oynarlar. Bazı bakteriler, genetik materyali hücreler arasında aktarmak için konjugasyonu kullanır; Cinsel üreme ile aynı şey olmasa da, bu aynı zamanda genetik özelliklerin karışımına da neden olur.

Ökaryotlarda cinsel üremenin tanımlayıcı özelliği, gametler ile döllenmenin ikili doğası arasındaki farktır. Bir tür içindeki çok sayıda gamet türü, yine de bir cinsel üreme biçimi olarak kabul edilir. Bununla birlikte, çok hücreli bitkilerde veya hayvanlarda üçüncü bir gamet türü bilinmemektedir. [13] [14] [15]

Cinsiyetin evrimi prokaryot veya erken ökaryot aşamasına kadar uzansa da, [16] kromozomal cinsiyet belirlemenin kökeni ökaryotlarda oldukça erken olmuş olabilir . Hayvanlarda, özel bir kromozoma bağlı olan dört cinsiyet belirleme sistemi vardır.

  • Gelen X0 cinsiyet belirleme sistemi kadın iki (XX) varken erkek, bir X kromozomu (X0) sahiptir. Bu sistem, en bulunan örümcekgiller , böcekler gibi Gümüşçün ( kanatsız böcekler ), yusufçukların ( Paleoptera ) ve çekirge ( Exopterygota ) ve bazı nematodlar, kabuklular ve gastropodlar. [17] [18]
  • Gelen Z0 cinsiyet tayin sistemi dişi biri ise erkek iki Z kromozomu vardır. Bu sistem birkaç güve türünde bulunur. [19] [20]
  • Gelen ZW cinsiyet belirleme sistemi kadın bir Z kromozomu ve bir W kromozomu vardır, oysa erkek, iki Z kromozomu vardır. Bu nedenle, yavruların cinsiyetini belirleyen dişi gamettir . Bu sistem kuşlar, bazı balıklar ve bazı kabuklular tarafından kullanılmaktadır .
  • Gelen XY cinsiyet tespiti sistemi erkek bir X kromozomu ve bir Y kromozomu sahipken kadın, iki X kromozomu vardır. Bu nedenle, yavruların cinsiyetini belirleyen erkek gamettir . Bu sistem çoğu memelide [21] ama aynı zamanda bazı böceklerde kullanılmaktadır. [22]

Kuş ZW ve memeli XY kromozomları arasında hiçbir gen paylaşılmaz, [23] ve tavuk ve insan arasındaki bir karşılaştırmadan, Z kromozomu insanda X veya Y yerine otozomal kromozom 9'a benzer göründü , bu da ZW ve XY'nin cinsiyet belirleme sistemleri bir kökene sahip değildir, ancak cinsiyet kromozomlarının, kuşların ve memelilerin ortak atalarının otozomal kromozomlarından türetildiği . 2004 tarihli bir makale, tavuk Z kromozomunu ornitorenk X kromozomları ile karşılaştırdı ve iki sistemin ilişkili olduğunu öne sürdü. [24]

Eşeyli üreme

Cinsel olarak üreyen organizmaların yaşam döngüsü haploid ve diploid aşamalardan geçer.

Ökaryotlarda cinsel üreme, organizmaların her iki ebeveynden de genetik özellikleri birleştiren yavrular ürettikleri bir süreçtir. Bu süreçte kromozomlar nesilden nesile aktarılır. Yavrudaki her hücre, annenin kromozomlarının yarısına ve babanın yarısına sahiptir. [25] Genetik özellikler, kromozomların deoksiribonükleik asidinde (DNA) bulunur - her bir ebeveynden her bir kromozom tipinden biri birleştirilerek, iki kat kromozom seti içeren bir organizma oluşur. Bu çift kromozom aşaması " diploid " olarak adlandırılırken , tek kromozom aşaması " haploid " dir. Diploid organizmalar sırayla haploid hücreler ( gametler) oluşturabilir.) mayoz yoluyla kromozom çiftlerinin her birini rastgele içeren . [26] Mayoz ayrıca, yeni bir çift karışık kromozom oluşturmak için DNA bölgelerinin eşleşen kromozom türleri arasında değiştirildiği bir kromozomal geçiş aşamasını da içerir . Geçiş ve döllenme (yeni bir diploid yapmak için tekli kromozom setlerinin yeniden birleştirilmesi), her iki ebeveynden de farklı bir dizi genetik özellik içeren yeni organizma ile sonuçlanır.

Pek çok organizmada haploid aşama, yeni bir diploid organizmayı yeniden birleştirmek ve oluşturmak için özelleşmiş gametlere indirgenmiştir . Gelen bitkiler diploid organizma maruz haploid sporlarını üreten hücre bölünmesi üretmek için çok hücreli olgunlukta haploid gamet üretmek gametofitlerin olarak bilinen haploid organizmalar. Her iki durumda da, gametler, özellikle boyut olarak ( eş eşlilik ) harici olarak benzer olabilir veya gametlerin boyut ve diğer yönleri ( anizogami ) açısından farklı olacak şekilde bir asimetri geliştirmiş olabilir . [27] Geleneksel olarak, daha büyük gamet ( yumurtaveya yumurta hücresi) dişi olarak kabul edilirken, daha küçük gamet (spermatozoon veya sperm hücresi olarak adlandırılır) erkek olarak kabul edilir. Yalnızca büyük gamet üreten bir birey dişidir ve yalnızca küçük gamet üreten kişi erkektir. [28] Her iki tür gamet üreten bir birey, bir hermafrodittir ; bazı durumlarda hermafroditler, ikinci bir organizma olmadan kendi kendine döllenebilir ve yavrular üretebilir. [29]

Hayvanlar

Hoverflies çiftleşme

Cinsel olarak üreyen hayvanların çoğu hayatlarını diploid olarak geçirir, haploid aşama tek hücreli gametlere indirgenir. [30] Hayvanların gametlerinin erkek ve dişi formları vardır - spermatozoa ve yumurta hücreleri. Bu gametler, yeni bir organizmaya dönüşen embriyolar oluşturmak için birleşir.

Bir spermatozoon olan erkek gamet ( testislerde omurgalılarda üretilir ), onu iten tek bir uzun flagellum içeren küçük bir hücredir . [31] Spermatozoa, embriyonik gelişim için gerekli olabilecek birçok hücresel bileşenden yoksun, aşırı derecede indirgenmiş hücrelerdir. Bir yumurta hücresi arayarak ve döllenme adı verilen bir süreçte onunla kaynaşarak hareketlilik konusunda uzmanlaşmıştır .

Dişi gametler yumurta hücreleri ( yumurtalıklarda omurgalılarda üretilir ), gelişmekte olan bir embriyo için gerekli olan besinleri ve hücresel bileşenleri içeren büyük hareketsiz hücrelerdir. [32] Yumurta hücreleri genellikle embriyonun gelişimini destekleyen ve bir yumurta oluşturan diğer hücrelerle ilişkilendirilir . Memelilerde, döllenmiş embriyo bunun yerine dişi içinde gelişir ve beslenmeyi doğrudan annesinden alır.

Hayvanlar genellikle hareketlidir ve çiftleşme için karşı cinsten bir partner ararlar . Suda yaşayan hayvanlar , yumurtaların ve spermlerin etrafındaki suya salındığı ve içinde birleştiği dış döllenme yoluyla çiftleşebilirler . [33] Ancak su dışında yaşayan hayvanların çoğu , gametlerin kurumasını önlemek için spermi doğrudan dişiye aktararak iç döllenme kullanır .

Çoğu kuşta, hem boşaltım hem de üreme, kloaca adı verilen tek bir arka açıklıktan yapılır - erkek ve dişi kuşlar, "kloakal öpüşme" adı verilen bir işlem olan spermi aktarmak için kloaca dokunur. [34] Diğer birçok kara hayvanında, erkekler spermlerin taşınmasına yardımcı olmak için özel seks organları kullanır - bu erkek cinsel organlarına intromittent organlar denir . İnsanlarda ve diğer memelilerde, bu erkek organı olan penis (denilen dişi üreme yolu girer, vajina yapmak üzere), tohumlama adı -a işlemi cinsel . Penis, içinden meninin geçtiği bir tüp içerir.(sperm içeren bir sıvı) hareket eder. Dişi memelilerde vajina, içeride döllenmiş bir embriyonun gelişimini doğrudan destekleyen bir organ olan uterusa bağlanır ( gebelik adı verilen bir süreç ).

Hareket kabiliyetleri nedeniyle, hayvanların cinsel davranışları zorlayıcı seks içerebilir. Örneğin travmatik tohumlama , bazı böcek türleri tarafından dişileri karın boşluğundaki bir yaradan döllemek için kullanılır - bu, dişinin sağlığına zararlı bir süreçtir.

Bitkiler

Çiçekler, genellikle hem erkek hem de dişi kısımları içeren çiçekli bitkilerin cinsel organlarıdır.

Hayvanlar gibi, bitkiler de özel erkek ve dişi gametlere sahiptir. [35] Tohumlu bitkilerde, erkek gametler, polen olarak bilinen son derece azaltılmış çok hücreli gametofitler tarafından üretilir . Tohum bitkilerinin dişi gametleri ovüllerin içinde bulunur ; Polen tarafından üretilen erkek gametler tarafından döllendikten sonra bunlar, yumurta gibi embriyonik bitkinin gelişimi için gerekli besinleri içeren tohumları oluşturur.

Dişi (sol) ve erkek (sağ) kozalaklar, çamların ve diğer kozalaklı ağaçların cinsiyet organlarıdır.

Pek çok bitkinin çiçekleri vardır ve bunlar bu bitkilerin cinsel organlarıdır. Çiçekler genellikle çift cinsiyetlidir ve hem erkek hem de dişi gamet üretir. Bir çiçeğin ortasındaki dişi kısımlar pistillerdir , her birim bir karpel , bir stil ve bir stigmadan oluşur . Bu üreme birimlerinin bir veya daha fazlası, tek bir bileşik pistil oluşturmak için birleştirilebilir . Carpels içinde olan ovules döllenme sonrasında tohum haline. Çiçeğin erkek kısımları organlarındaki kısımlardır : bunlar, pistil ile anterlerde polen üreten taç yapraklar arasında düzenlenen uzun liflerden oluşur.onların ipuçlarında. Bir polen tanesi, bir karpelin stilinin üstündeki damgaya düştüğünde, stilin dokularından geçerek karpelin içine doğru büyüyen bir polen tüpü üretmek için filizlenir ve burada, sonunda bir yumurtayı döllemek için erkek gamet çekirdeği verir. tohum.

Gelen çam ve diğer kozalaklı seks organlardır kozalak ve erkek ve dişi formlar vardır. Daha tanıdık olan dişi kozalaklar tipik olarak daha dayanıklıdır ve içlerinde ovüller bulunur. Erkek koniler daha küçüktür ve rüzgarla dişi konilere karaya taşınan polen üretirler. Çiçeklerde olduğu gibi, döllenmeden sonra dişi kozalakta tohumlar oluşur.

Bitkiler hareketsiz olduklarından, polen tanelerini diğer bitkilere taşımak için pasif yöntemlere güvenirler. İğne yapraklılar ve otlar dahil birçok bitki, rüzgarla komşu bitkilere taşınan hafif polen üretir. Diğer bitkiler, hayvanlar tarafından taşınmak için özelleşmiş daha ağır, yapışkan polenlere sahiptir. Bitkiler bu böcekleri veya nektar içeren çiçeklerle uğultu kuşları ve yarasalar gibi daha büyük hayvanları çeker . Bu hayvanlar, polenleri, dişi üreme organlarını da içeren diğer çiçeklere taşırken tozlaşma ile sonuçlanır .

Mantarlar

Mantarlar, fungal cinsel üremenin bir parçası olarak üretilir.

Mantarların çoğu , yaşam döngülerinde hem haploid hem de diploid aşamaya sahip olarak cinsel olarak ürer. Bu mantarlar tipik olarak eş eşlidir , erkek ve dişi uzmanlıklarından yoksundur: haploid mantarlar birbirleriyle temas halinde büyür ve ardından hücrelerini kaynaştırır. Bu vakaların bazılarında, füzyon asimetriktir ve sadece bir çekirdek bağışlayan (ve hücresel materyale eşlik etmeyen) hücre, muhtemelen "erkek" olarak kabul edilebilir. [36] Mantarlar ayrıca, erkek, dişi veya hermafroditik olarak tam olarak tanımlanmayan diğer cinsiyetlerle daha karmaşık alelik çiftleşme sistemlerine sahip olabilir. [6]

Dahil olmak üzere bazı mantarlar, ekmek mayası , sahip çiftleşme tipleri erkek ve dişi rollere benzer bir ikilik yaratmak. Aynı çiftleşme tipine sahip maya, diploid hücreler oluşturmak için birbirleriyle kaynaşmayacaktır, sadece diğer çiftleşme tipini taşıyan maya ile. [37]

Birçok türün yüksek mantarların üreten mantar onların bir parçası olarak cinsel üreme . Mantar içinde diploid hücreler oluşur ve daha sonra haploid sporlara bölünür . Mantarın yüksekliği, cinsel olarak üretilen bu yavruların dağılmasına yardımcı olur . [ alıntı gerekli ]

Cinsiyet tayini

Seks, rekombinasyon yoluyla avantajlı özelliklerin yayılmasına yardımcı olur. Diyagramlar, bir cinsel popülasyonda (üstte) ve bir aseksüel popülasyonda (altta) alel frekansının evrimini karşılaştırır. Dikey eksen frekansı ve yatay eksen zamanı gösterir. A / A ve b / B allelleri rastgele oluşur. Bağımsız olarak ortaya çıkan avantajlı aleller A ve B, en avantajlı AB kombinasyonu halinde eşeyli üreme yoluyla hızla birleştirilebilir. Eşeysiz üreme bu kombinasyonu elde etmek daha uzun sürer, çünkü yalnızca A zaten B'ye sahip bir bireyde ortaya çıkarsa veya tam tersi AB'yi üretebilir.

En temel cinsel sistem, tüm organizmaların hermafrodit olduğu ve hem erkek hem de dişi gamet üreten sistemdir . [ kaynak belirtilmeli ] Bu, bazı hayvanlar (örneğin salyangozlar) ve çiçekli bitkilerin çoğu için geçerlidir. [38] Ancak birçok durumda, cinsiyetin uzmanlaşması, bazı organizmaların sadece erkek veya sadece dişi gamet üreteceği şekilde gelişmiştir. Bir cinsiyete veya diğerine dönüşen bir organizmanın biyolojik nedeni, cinsiyet belirleme olarak adlandırılır . Nedeni genetik veya genetik olmayabilir. Hayvanlarda ve genetik cinsiyet belirleme sistemlerine sahip diğer organizmalarda belirleyici faktör, bir cinsiyet kromozomunun varlığı veya diğer genetik farklılıklar olabilir. [belirsiz ]CiğerotuMarchantia polymorphaveeşeysel dimorfizme (sırasıylamonoicyveyadioicy)sahipçiçekli bitki cinsiSilene gibi bitkilerde decinsiyet, cinsiyet kromozomları ile belirlenebilir.[39]Genetik olmayan sistemler, yavruların cinsiyetini belirlemek içintimsahlardaerken gelişim sırasındakisıcaklıkgibi çevresel ipuçlarını kullanabilir.[40]

Cinsiyet uzmanlığı olan türlerin çoğunda, organizmalar ya erkek (sadece erkek gamet üreten) ya da dişidir (sadece dişi gamet üreten), bu sistem dioecy olarak adlandırılır . İstisnalar yaygındır - örneğin, yuvarlak kurt C. elegans'ın hermafrodit ve erkek cinsiyeti ( androdioecy adı verilen bir sistem ) vardır.

Bazen tek bir organizmanın her iki cinsiyetle ilgili cinsiyet özellikleri vardır ve bu koşullara interseks denir . Anormal miktarda cinsiyet kromozomu veya fetal gelişim sırasında hormonal bir anormallik neden olabilir. Bazen interseks bireyler "hermafrodit" olarak adlandırılır; ancak biyolojik hermafroditlerin aksine, interseks bireyler atipik vakalardır ve tipik olarak hem erkek hem de kadın yönünden doğurgan değildir. Bazı türlerin gynandromorfları olabilir . [41] [42] [43]

Genetik

İnsanlar ve diğer memelilerin çoğu gibi, yaygın meyve sineği de bir XY cinsiyet belirleme sistemine sahiptir .

Genetik cinsiyet belirleme sistemlerinde, bir organizmanın cinsiyeti miras aldığı genom tarafından belirlenir. Genetik cinsiyet belirleme genellikle gelişimi etkileyen genetik özellikler taşıyan asimetrik olarak kalıtsal cinsiyet kromozomlarına bağlıdır ; cinsiyet, bir cinsiyet kromozomunun varlığıyla veya organizmada kaç tane olduğuna göre belirlenebilir. Genetik cinsiyet belirleme, kromozom çeşitliliği ile belirlendiğinden, genellikle 1: 1 oranında erkek ve dişi yavrular ile sonuçlanır.

İnsanlar ve diğer çoğu memelinin bir XY cinsiyet belirleme sistemi vardır : Y kromozomu , erkek gelişimini tetiklemekten sorumlu faktörleri taşır. Bir Y kromozomunun yokluğunda "varsayılan cinsiyet" dişi gibidir. Dolayısıyla, XX memeliler dişi ve XY erkektir. İnsanlarda biyolojik cinsiyet, doğumda bulunan beş faktör tarafından belirlenir: bir Y kromozomunun varlığı veya yokluğu (bireyin genetik cinsiyetini tek başına belirler ), gonadların türü , seks hormonları , iç üreme anatomisi ( rahim gibi) kadınlarda) ve dış cinsel organ. [44] [45]

XY cinsiyet tayini, yaygın meyve sineği ve bazı bitkiler dahil olmak üzere diğer organizmalarda bulunur . [38] Meyve sineği de dahil olmak üzere bazı durumlarda, cinsiyeti belirleyen Y kromozomunun varlığından çok X kromozomlarının sayısıdır (aşağıya bakınız).

ZW cinsiyet belirleme sistemine sahip kuşlarda bunun tersi doğrudur: W kromozomu dişi gelişiminden sorumlu faktörleri taşır ve varsayılan gelişme erkektir. [46] Bu durumda ZZ bireyleri erkek ve ZW kadındır. Kelebeklerin ve güvelerin çoğunda ayrıca bir ZW cinsiyet belirleme sistemi vardır. Hem XY hem de ZW cinsiyet belirleme sistemlerinde, kritik faktörleri taşıyan cinsiyet kromozomu genellikle önemli ölçüde daha küçüktür ve belirli bir cinsiyetin gelişimini tetiklemek için gerekli olan genlerden biraz fazlasını taşır. [47]

Birçok böcek, cinsiyet kromozomlarının sayısına dayalı bir cinsiyet belirleme sistemi kullanır. Buna X0 cinsiyet belirleme denir - 0, cinsiyet kromozomunun yokluğunu gösterir. Bu organizmalardaki diğer tüm kromozomlar diploiddir, ancak organizmalar bir veya iki X kromozomunu miras alabilir. Gelen alan cırcır iki olan bir kadın olarak gelişir, örneğin, tek bir X kromozomu böcekler, erkek olarak gelişir. [48] Nematod C. elegans'ta çoğu solucan kendi kendine döllenen XX hermafrodittir, ancak bazen kromozom kalıtımındaki anormallikler düzenli olarak yalnızca bir X kromozomuna sahip bireylere yol açar - bu X0 bireyleri doğurgan erkeklerdir (ve yavrularının yarısı erkektir). [49]

Bal arıları ve karıncalar da dahil olmak üzere diğer böcekler bir haplodiploid cinsiyet belirleme sistemi kullanır . [50] Bu durumda, diploid bireyler genellikle dişidir ve haploid bireyler (döllenmemiş yumurtalardan gelişen) erkektir. Bu cinsiyet belirleme sistemi , yavruların cinsiyeti mayoz sırasında kromozomların çeşitliliği yerine döllenmeyle belirlendiğinden, yüksek oranda önyargılı cinsiyet oranları ile sonuçlanır.

Genetik olmayan

Palyaço balıkları başlangıçta erkektir; bir gruptaki en büyük balık dişi olur

Çoğu tür için cinsiyet, kalıtsal özelliklerle değil, gelişim sırasında veya daha sonra yaşamda deneyimlenen çevresel faktörlerle belirlenir. Çoğu sürüngen, sıcaklığa bağlı cinsiyet belirlemeye sahiptir : embriyoların gelişimleri sırasında yaşadıkları sıcaklık, organizmanın cinsiyetini belirler. Örneğin bazı kaplumbağalarda erkekler dişilere göre daha düşük kuluçka sıcaklıklarında üretilir; kritik sıcaklıklardaki bu fark 1–2 ° C kadar az olabilir.

Pek çok balık, yaşamları boyunca cinsiyet değiştirir, bu fenomen sıralı hermafroditizmdir . In palyaço balığı , küçük balıklar erkek ve bir grup hakim ve en büyük balık dişi olur. Birçok yılında lapin tersi doğrudur-en balığı başlangıçta kadındır ve belli bir boyuta ulaştığında erkek olmak olduğunu. Sıralı hermafroditler, yaşamları boyunca her iki tür gamet üretebilirler, ancak herhangi bir noktada ya dişi ya da erkektirler.

Bazı eğrelti otlarında varsayılan cinsiyet hermafrodittir, ancak daha önce hermafroditleri destekleyen toprakta büyüyen eğrelti otları, bunun yerine erkek olarak gelişmek için artık hormonlardan etkilenir. [51]

Cinsel dimorfizm

Yaygın sülünler vardır cinsel dimorfik boyutu ve görünüş hem de.

Birçok hayvan ve bazı bitkiler, erkek ve dişi cinsiyetler arasında boyut ve görünüm bakımından farklılıklar gösterir; bu, cinsel dimorfizm adı verilen bir fenomendir . İnsanlardaki cinsiyet farklılıkları , genellikle erkeklerde daha büyük bir beden ve daha fazla vücut kılı içerir; kadınların göğüsleri, daha geniş kalçaları ve daha yüksek vücut yağ yüzdesi vardır. Diğer türlerde, renk veya vücut ağırlığındaki farklılıklar gibi farklılıklar daha aşırı olabilir.

Hayvanlardaki cinsel dimorfizmler genellikle cinsel seçilimle ilişkilendirilir - bir cinsten bireyler arasında karşı cinsle çiftleşme rekabeti. [52] Örneğin erkek geyiklerdeki boynuzlar, dişi geyiklere üreme erişimini sağlamak için erkekler arasındaki mücadelede kullanılır. Çoğu durumda, bir türün erkeği dişiden daha büyüktür. Aşırı eşeysel boyut dimorfizmine sahip memeli türleri, muhtemelen fil fokları gibi diğer erkeklerle rekabette başarılı olmak için seçilim nedeniyle , oldukça çok eşli çiftleşme sistemlerine sahip olma eğilimindedir . Diğer örnekler, sap gözlü sinek durumunda olduğu gibi, cinsel dimorfizmi tetikleyen şeyin dişilerin tercihi olduğunu göstermektedir . [53]

Çoğu böcek ve birçok balık da dahil olmak üzere diğer hayvanların dişileri daha büyüktür. Bu, sperm üretmekten daha fazla besin gerektiren yumurta hücresi üretme maliyetiyle ilişkili olabilir - daha büyük dişiler daha fazla yumurta üretebilir. [54] Örneğin, güneydeki dişi kara dul örümcekleri tipik olarak erkeklerden iki kat daha uzundur. [55] Bazen bu dimorfizm aşırıdır ve erkekler fener balığı gibi dişiye bağımlı parazit olarak yaşamaya indirgenmiştir . Bazı bitki türleri, Dicranum yosunu [56] ve ciğer otu Sphaerocarpos'ta olduğu gibi, dişilerin erkeklerden önemli ölçüde daha büyük olduğu dimorfizm sergiler .[57] Bu cinslerde dimorfizmin bir cinsiyet kromozomuna [57] [58] veya dişilerden gelen kimyasal sinyallerebağlı olabileceğine dair bazı kanıtlar vardır. [59]

Kuşlarda, erkekler genellikle daha renkli bir görünüme sahiptir ve organizmayı dezavantajlı duruma düşüren özelliklere (erkek tavus kuşlarının uzun kuyruğu gibi) sahip olabilir (örneğin, parlak renkler bir kuşu yırtıcılar için daha görünür kılar gibi görünür). Bunun için önerilen bir açıklama handikap ilkesidir . [60] Bu hipotez, erkeğin bu tür engellerle hayatta kalabileceğini göstererek, genetik uygunluğunun kadınlara reklamını yaptığını söylüyor - bu özellikler, kızlara da fayda sağlayacak ve bu tür engellerle yüklü olmayacak.

Ayrıca bakınız

  • Cinsiyet ve cinsiyet ayrımı
  • Cinsiyet tayini

Referanslar

  1. ^ Stevenson A, Waite M (2011). Concise Oxford English Dictionary: Kitap ve CD-ROM Seti . OUP Oxford . s. 1302. ISBN 978-0-19-960110-3. 11 Mart 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 23 Mart 2018 . Cinsiyet: İnsanların ve diğer canlı varlıkların çoğunun üreme işlevlerine göre bölündüğü iki ana kategoriden biri (erkek ve dişi). Bu kategorilerden birine ait olma gerçeği. Her iki cinsiyetten tüm üyelerin grubu.
  2. ^ a b Purves WK, Sadava DE, Orians GH, Heller HC (2000). Yaşam: Biyoloji Bilimi . Macmillan . s. 736. ISBN 978-0-7167-3873-2. 26 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 23 Mart 2018 . Tek bir vücut hem erkek hem de dişi olarak işlev görebilir. Cinsel üreme, hem erkek hem de dişi haploid gametleri gerektirir. Çoğu türde, bu gametler erkek veya dişi bireyler tarafından üretilir. Erkek ve dişi üyeleri olan türlere ikievcikli denir (Yunanca 'iki ev' için). Bazı türlerde, tek bir birey hem dişi hem de erkek üreme sistemlerine sahip olabilir. Bu tür türlere monoecious ("tek ev") veya hermafroditik denir.
  3. ^ Avise, John C. (18 Mart 2011). Hermafroditizm: İkili Cinselliğin Biyolojisi, Ekolojisi ve Evrimi Üzerine Bir Astar . Columbia Üniversitesi Yayınları. ISBN 978-0-231-52715-6. 11 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 18 Eylül 2020 .
  4. ^ Kumar, Rahul; Meena, Mukesh; Swapnil, Prashant (2019), "Anisogamy" , Vonk, Jennifer; Shackelford, Todd (editörler), Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior , Cham: Springer International Publishing, s. 1-5, doi : 10.1007 / 978-3-319-47829-6_340-1 , ISBN 978-3-319-47829-6, 11 Ekim 2020 tarihinde orjinalinden arşivlendi , 7 Eylül 2020 tarihinde alındı
  5. ^ Fusco, Giuseppe; Minelli, Alessandro (10 Ekim 2019). Üreme Biyolojisi . Cambridge University Press. ISBN 978-1-108-49985-9.
  6. ^ a b Watkinson SC, Boddy L, Money N (2015). Mantarlar . Elsevier Science. s. 115. ISBN 978-0-12-382035-8. 26 Şubat 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 18 Şubat 2018 .
  7. ^ Raven PH, vd. Bitkilerin Biyolojisi (7. baskı). NY: Freeman ve Şirket Yayıncıları.
  8. ^ Holmes RK, vd. (1996). Genetik: Konjugasyon (4. baskı). Texas Üniversitesi.
  9. ^ Freeman S (2005). Biyolojik Bilim (3. baskı). Pearson Prentice Hall.
  10. ^ Dusenbery DB (2009). Mikro Ölçekte Yaşamak . Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press.
  11. ^ Beukeboom L, ve diğerleri. (2014). Cinsiyet Belirlemenin Evrimi . Oxford University Press.
  12. ^ " Yaşam İçin Kitap İncelemesi : Dünyadaki İlk Dört Milyar Yıllık Yaşamın Doğal Tarihi " . Jüpiter Bilimsel. 27 Eylül 2015 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 7 Nisan 2008 .
  13. ^ Schaffer A (27 Eylül 2007). "Pas de Deux: Neden Sadece İki Cins Var?" . Kayrak . 14 Aralık 2007 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 30 Kasım 2007 .
  14. ^ Hurst LD (1996). "Neden Sadece İki Cinsiyet Vardır?". Bildiriler: Biyolojik Bilimler . 263 (1369): 415–422. doi : 10.1098 / rspb.1996.0063 . JSTOR 50723 . S2CID 86445745 .  
  15. ^ Haag ES (Haziran 2007). "Neden iki cinsiyet? Çok hücreli organizmalarda cinsiyet tayini ve protistan çiftleşme türleri". Hücre ve Gelişim Biyolojisi Seminerleri . 18 (3): 348–9. doi : 10.1016 / j.semcdb.2007.05.009 . PMID 17644371 . 
  16. ^ Bernstein H, Bernstein C. "Mayoz Sırasında Rekombinasyonun Evrimsel Kökeni," BioScience 60 (7), 498-505, (1 Temmuz 2010). https://doi.org/10.1525/bio.2010.60.7.5
  17. ^ Bull JJ (1983). Cinsiyet belirleme mekanizmalarının evrimi . s. 17. ISBN 0-8053-0400-2.
  18. ^ Thiriot-Quiévreux C (2003). "Gastropod yumuşakçaların kromozomal çalışmalarındaki gelişmeler" . Molluscan Araştırmaları Dergisi . 69 (3): 187–202. doi : 10.1093 / yumuşakça / 69.3.187 .
  19. ^ "Cinsiyet Belirlemenin Genetik Mekanizmaları - Scitable'ta Bilim Öğrenin" . www.nature.com . 19 Ağustos 2017 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 29 Eylül 2020 .
  20. ^ Handbuch Der Zoologie / Handbook of Zoology . Walter de Gruyter. 1925. ISBN 978-3-11-016210-3. 11 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . 29 Eylül 2020 tarihinde Google Kitaplar aracılığıyla alındı .
  21. ^ Wallis MC, Waters PD, Graves JA (Ekim 2008). "Memelilerde cinsiyet tayini - SRY'nin evriminden önce ve sonra". Hücresel ve Moleküler Yaşam Bilimleri . 65 (20): 3182–95. doi : 10.1007 / s00018-008-8109-z . PMID 18581056 . S2CID 31675679 .  
  22. ^ Kaiser VB, Bachtrog D (2010). "Böceklerde cinsiyet kromozomlarının evrimi" . Genetik Yıllık İnceleme . 44 : 91–112. doi : 10.1146 / annurev-genet-102209-163600 . PMC 4105922 . PMID 21047257 .  
  23. ^ Stiglec R, Ezaz T, Graves JA (2007). "Kuş cinsiyet kromozomlarının evrimine yeni bir bakış". Sitogenetik ve Genom Araştırması . 117 (1–4): 103–9. doi : 10.1159 / 000103170 . PMID 17675850 . S2CID 12932564 .  
  24. ^ Grützner F, Rens W, Tsend-Ayush E, El-Mogharbel N, O'Brien PC, Jones RC, vd. (Aralık 2004). "Ornitorenkte on cinsiyet kromozomundan oluşan bir mayotik zincir, kuş Z ve memeli X kromozomları ile genleri paylaşır". Doğa . 432 (7019): 913–7. Bibcode : 2004Natur.432..913G . doi : 10.1038 / nature03021 . PMID 15502814 . S2CID 4379897 .  
  25. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), Amerikan Ulusal Sağlık Enstitüleri, " V. 20. Seks Faydaları Arşivlenenler 22 Mayıs 2009'da Wayback Machine ".
  26. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), "V. 20. Mayoz" ABD NIH, V. 20. Mayoz Arşivlenen de 25 Ocak 2017 Wayback Machine .
  27. ^ Gilbert (2000), "1.2. Çok Hücreli: Farklılaşmanın Evrimi". 1.2.Mul Arşivlenen de 11 Ekim 2020 Wayback Machine , NIH.
  28. ^ Gee, Henry (22 Kasım 1999). "Boyut ve tek cinsiyet hücresi" . Doğa . 11 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 4 Haziran 2018 .
  29. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), "V. 21. Caenorhabditis Elegans. Gelişme olarak Bireysel Hücre", ABD NIH, V. 21. Caenorhabditis Arşivlenen de 26 Haziran 2019 Wayback Machine .
  30. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), "ökaryotik yaşam döngülerinde 3. Mendel genetiği", ABD NIH, 3. Mendel / ökaryotik Arşivlenen de 2 Nisan 2017 Wayback Machine .
  31. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), "V.20. Sperm", US NIH, V.20. Sperm Arşivlenen de 29 Haziran 2009 Wayback Machine .
  32. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), "V.20. Yumurtalar", ABD NIH, V.20. Yumurta Arşivlenen de 29 Haziran 2009 Wayback Machine .
  33. ^ Alberts ve diğerleri. (2002), "V.20. Döllenme", US NIH, V.20. Döllenme Arşivlenen de 19 Aralık 2008 Wayback Machine .
  34. ^ Ritchison G. "Kuş Üreme" . people.eku.edu . Doğu Kentucky Üniversitesi. 12 Nisan 2008 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 3 Nisan 2008 .
  35. ^ Gilbert (2000), "4.20. Kapalı tohumlularda Gamet Üretimi", US NIH, 4.20. Gamete / Angio. Wayback Machine'de 19 Aralık 2008'de arşivlendi .
  36. ^ Lane N (2005). Güç, Cinsiyet, İntihar: Mitokondri ve Yaşamın Anlamı . Oxford University Press. sayfa  236–237 . ISBN 978-0-19-280481-5.
  37. ^ Scott MP, Matsudaira P, Lodish H, Darnell J, Zipursky L, Kaiser CA, Berk A, Krieger M (2000). Moleküler Hücre Biyolojisi (Dördüncü baskı). WH Freeman ve Co. ISBN 978-0-7167-4366-8.14.1. Maya Hücre Tipi Şartname ve Çiftleşme Tipi Dönüşüm Arşivlenen 1 Temmuz 2009'da Wayback Machine
  38. ^ a b Dellaporta SL, Calderon-Urrea A (Ekim 1993). "Çiçekli bitkilerde cinsiyet tayini" . Bitki Hücresi . 5 (10): 1241–51. doi : 10.1105 / tpc.5.10.1241 . JSTOR 3869777 . PMC 160357 . PMID 8281039 .   
  39. ^ Tanurdzic M, Bankalar JA (2004). "Kara bitkilerinde cinsiyet belirleme mekanizmaları" . Bitki Hücresi . 16 Özel Sayı: S61-71. doi : 10.1105 / tpc.016667 . PMC 2643385 . PMID 15084718 .  
  40. ^ Warner DA, Shine R (Ocak 2008). "Bir sürüngende sıcaklığa bağlı cinsiyet belirlemenin uyarlanabilir önemi". Doğa . 451 (7178): 566–8. doi : 10.1038 / nature06519 . PMID 18204437 . S2CID 967516 .  
  41. ^ "interseks | Tanım ve Gerçekler" . Encyclopedia Britannica . 25 Temmuz 2020 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 11 Ekim 2020 .
  42. ^ "Arşivlenmiş kopya" . 11 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 11 Ekim 2020 .CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya ( bağlantı )
  43. ^ "Arşivlenmiş kopya" . 11 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 11 Ekim 2020 .CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya ( bağlantı )
  44. ^ Knox D, Schacht C (10 Ekim 2011). İlişkilerde Seçimler: Evliliğe ve Aileye Giriş (11. baskı). Cengage Learning. s. 64–66. ISBN 978-1-111-83322-0. 25 Eylül 2015 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2015 .
  45. ^ Raveenthiran V (2017). "Cinsel Gelişim Bozukluklarında Yenidoğan Cinsiyet Ataması: Felsefi Bir İç Gözlem" . Yenidoğan Cerrahisi Dergisi . 6 (3): 58. doi : 10.21699 / jns.v6i3.604 . PMC 5593477 . PMID 28920018 .  
  46. ^ Smith CA, Katz M, Sinclair AH (Şubat 2003). "DMRT1, ZW tavuk embriyolarında dişiden erkeğe cinsiyet dönüşü sırasında gonadlarda yukarı regüle edilir" . Üreme Biyolojisi . 68 (2): 560–70. doi : 10.1095 / biolreprod.102.007294 . PMID 12533420 . 
  47. ^ "Y Kromozomunun Evrimi" . Annenberg Media . Annenberg Media. 4 Kasım 2004 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 1 Nisan 2008 .
  48. ^ Yoshimura A (2005). "İki Amerikan tarla cırcır böceğinin karyotipleri: Gryllus rubens ve Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)". Entomolojik Bilim . 8 (3): 219–222. doi : 10.1111 / j.1479-8298.2005.00118.x . S2CID 84908090 . 
  49. ^ Riddle DL, Blumenthal T, Meyer BJ, Priess JR (1997).C. Elegans II . Cold Spring Harbor Laboratuvar Basın. ISBN 978-0-87969-532-3. 9.II. Cinsiyetin Ayırt Arşivlenen de 29 Haziran 2009 Wayback Machine
  50. ^ Charlesworth B (Ağustos 2003). "Bal arısında cinsiyet belirleme" . Hücre . 114 (4): 397–8. doi : 10.1016 / S0092-8674 (03) 00610-X . PMID 12941267 . 
  51. ^ Tanurdzic M, Bankalar JA (2004). "Kara bitkilerinde cinsiyet belirleme mekanizmaları" . Bitki Hücresi . 16 Ek (Ek): S61-71. doi : 10.1105 / tpc.016667 . PMC 2643385 . PMID 15084718 .  
  52. ^ Darwin C (1871). İnsanın İnişi . Murray, Londra. ISBN 978-0-8014-2085-6.
  53. ^ Wilkinson GS, Reillo PR (22 Ocak 1994). "Sivri uçlu bir sinekte abartılı bir erkek özelliğine ilişkin yapay seçime kadın seçimi tepkisi" (PDF) . Royal Society B Kitabı . 225 (1342): 1-6. Bibcode : 1994RSPSB.255 .... 1W . CiteSeerX 10.1.1.574.2822 . doi : 10.1098 / rspb.1994.0001 . S2CID 5769457 . 10 Eylül 2006 tarihinde orjinalinden (PDF) arşivlendi .   
  54. ^ Stuart-Smith J, Swain R, Stuart-Smith R, Wapstra E (2007). "Bir ejderha kertenkelesinde dişi önyargılı boyut dimorfizminin nihai nedeni doğurganlık mıdır?" (PDF) . Zooloji Dergisi . 273 (3): 266–272. doi : 10.1111 / j.1469-7998.2007.00324.x .
  55. ^ "Güney kara dul örümceği" . Uzantı Entomolojisi . Böcekler.tamu.edu. 31 Ağustos 2003 tarihinde orjinalinden arşivlendi . Erişim tarihi: 8 Ağustos 2012 .
  56. ^ Shaw AJ (2000). "Nüfus ekolojisi, popülasyon genetiği ve mikroevrim". A. Jonathan Shaw, Bernard Goffinet (editörler). Bryophyte Biology . Cambridge: Cambridge University Press. s. 379–380. ISBN 978-0-521-66097-6.
  57. ^ a b Schuster RM (1984). "Hepaticae'nin Karşılaştırmalı Anatomisi ve Morfolojisi". Yeni Bryology El Kitabı . 2 . Nichinan, Miyazaki, Japonya: Hattori botanik Laboratuvarı. s. 891.
  58. ^ Crum HA, Anderson LE (1980). Doğu Kuzey Amerika yosunları . 1 . New York: Columbia Üniversitesi Yayınları. s. 196. ISBN 978-0-231-04516-2.
  59. ^ Briggs DA (1965). " Dicranum cinsinin bazı İngiliz türlerinin deneysel taksonomisi " . Yeni Fitolog . 64 (3): 366–386. doi : 10.1111 / j.1469-8137.1965.tb07546.x .
  60. ^ Zahavi A , Zahavi A (1997). Engel ilkesi: Darwin'in bulmacasının eksik bir parçası . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510035-8.

daha fazla okuma

  • Ainsworth C (Şubat 2015). "Seks yeniden tanımlandı" . Doğa . 518 (7539): 288–91. doi : 10.1038 / 518288a . PMID  25693544 .
  • Arnqvist G, Rowe L (2005). Cinsel çatışma . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-12217-5.
  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). Hücrenin Moleküler Biyolojisi (4. baskı). New York: Garland Bilimi. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  • Ellis H (1933). Seks Psikolojisi . Londra: W. Heinemann Tıp Kitapları. Not : İnsan cinselliğinin yönleri üzerine bu öncü otoritenin birçok kitabından biri.
  • Gilbert SF (2000). Gelişim Biyolojisi (6. baskı). Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0-87893-243-6.
  • Maynard-Smith J (1978). Cinsiyetin Evrimi . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-29302-0.

Dış bağlantılar

  • PC Sizonenko'dan İnsan Cinsel Farklılaşması