Homeostaz

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezintiye atla Aramaya atla
Hemostaz ile karıştırılmamalıdır .
Bir kısmı bir dizi üzerinde
Biyoloji
202104 Laboratory instrument dna.svg
Canlı organizmaların incelenmesi
Anahtar bileşenler
Alt disiplinler
  • Anatomi
  • Astrobiyoloji
  • Hücre Biyolojisi
  • Kimyasal biyoloji
  • Ekoloji
  • Evrimsel Biyoloji
  • Genetik
  • Genomik
  • Deniz Biyolojisi
  • İlaç
  • Mikrobiyoloji
  • Moleküler Biyoloji
  • Organik Kimya
  • Paleontoloji
  • Psikoloji
  • Fizyoloji
  • Toksikoloji
  • Viroloji
Araştırma
  • Biyolojinin dalları
  • Biyolog ( Liste)
  • Dergi listesi
Başvurular
  • Tarım bilimi
  • Biyoteknoloji
  • Sağlık teknolojisi
  • Nanobiyoteknoloji
  •  Biyoloji portalı
  • v
  • t
  • e

In biyoloji , homeostazı istikrarlı, iç durumudur fiziksel ve kimyasal tarafından tutulan koşullar canlı sistemler . [1] Bu, organizma için optimal işleyiş koşuludur ve vücut ısısı ve sıvı dengesi gibi birçok değişkeni önceden belirlenmiş belirli sınırlar (homeostatik aralık) içinde tutulur. Diğer değişkenler arasında hücre dışı sıvının pH'ı , sodyum , potasyum ve kalsiyum iyonlarının konsantrasyonları ve ayrıca kan şekeri seviyesi bulunur. ve bunların ortam, diyet veya aktivite düzeyindeki değişikliklere rağmen düzenlenmesi gerekir. Bu değişkenlerin her biri, birlikte yaşamı sürdüren bir veya daha fazla düzenleyici veya homeostatik mekanizma tarafından kontrol edilir.

Homeostaz, halihazırda optimal koşullarda iken değişime karşı doğal bir dirençle sağlanır [2] ve denge birçok düzenleyici mekanizma tarafından sağlanır. Tüm homeostatik kontrol mekanizmaları, düzenlenen değişken için birbirine bağlı en az üç bileşene sahiptir: bir reseptör, bir kontrol merkezi ve bir efektör. [3] Reseptör, dış veya iç ortamdaki değişiklikleri izleyen ve bunlara yanıt veren algılama bileşenidir. Reseptörler, termoreseptörleri ve mekanoreseptörleri içerir . Kontrol merkezleri arasında solunum merkezi ve renin-anjiyotensin sistemi bulunur. Bir efektör, değişikliği normal duruma geri getirmek için harekete geçen hedeftir. Hücresel düzeyde reseptörler, yukarı düzenleme veya aşağı düzenleme yoluyla gen ekspresyonunda değişiklikler meydana getiren ve negatif geri besleme mekanizmalarında hareket eden nükleer reseptörleri içerir . Bunun bir örneği, bir kontrol altında safra asitleri de karaciğer . [4]

Renin-anjiyotensin sistemi gibi bazı merkezler birden fazla değişkeni kontrol eder. Reseptör bir uyarıcı algıladığında, bir kontrol merkezine eylem potansiyelleri göndererek tepki verir. Kontrol merkezi, sıcaklık gibi belirli değişkenler için bakım aralığını (kabul edilebilir üst ve alt limitler) belirler. Kontrol merkezi, sinyale uygun bir yanıt belirleyerek ve bir veya daha fazla kas, bir organ veya bir bez olabilen bir efektöre sinyaller göndererek yanıt verir . Sinyal alındığında ve harekete geçtiğinde, reseptöre daha fazla sinyal verme ihtiyacını durduran negatif geri besleme sağlanır. [5]

Kanabinoid reseptörü tip 1 yer alır (CB1), presinaptik nöron , a, reseptör stresli durdurabilir nörotransmitter postsinaptik nöron serbest; anandamid ( N -araşidonoyiletanolamid ; AEA) ve 2-araşidonoilgliserol (2-AG ) gibi endokannabinoidler (EC'ler) tarafından, bu bileşiklerin postsinaptik nöronlar tarafından sentezlendiği ve onlardan salındığı bir retrograd sinyal süreci aracılığıyla aktive edilir ve homeostazı elde etmek için nörotransmiter salımının modülasyonu için CB1 reseptörüne bağlanmak üzere presinaptik terminal. [6]

Çoklu doymamış yağ asitleri (PUFA'lar) olan lipit türevleri , omega-3 (dokosaheksaenoik asit, DHA ve eikosapentaenoik asit, EPA ) veya omega-6 (arakidonik asit, ARA sentezlenir) zar fosfolipidlerin ve endokanabinoid için bir ön (olarak kullanılan EC'ler) vücut homeostazının ince ayarının ayarlanmasında önemli etkilere aracılık eder. [7]

Tarih [ düzenle ]

İç çevrenin düzenlenmesi kavramı 1849'da Fransız fizyolog Claude Bernard tarafından tanımlandı ve homeostaz kelimesi 1926'da Walter Bradford Cannon tarafından icat edildi . [8] [9] 1932'de İngiliz fizyolog Joseph Barcroft ilk oldu daha yüksek beyin fonksiyonunun en istikrarlı iç ortamı gerektirdiğini söylemek . Böylece, Barcroft homeostazı sadece beyin tarafından organize edilmedi - homeostaz beyne hizmet etti. [10]Homeostaz, vücut hücrelerinin içinde yaşadığı ve hayatta kaldığı iç ortamın sürekliliği ile ilgili, Bernard ve Cannon tarafından tanımlanan kavramlara atıfta bulunan, neredeyse tamamen biyolojik bir terimdir. [8] [9] [11] Sibernetik terimi , homeostatik mekanizmalar olarak işlev gören, ancak genellikle homeostazın biyolojik teriminden çok daha geniş bir şekilde tanımlanan termostatlar gibi teknolojik kontrol sistemlerine uygulanır . [5] [12] [13] [14]

Etimoloji [ değiştir ]

Kelimesinin homeostazı ( / ˌ saat oʊ m i oʊ s t eɪ s ɪ s / [15] [16] ) kullanan biçimler arasında benzer ve -stasis , Yeni Latin gelen Yunanca : ὅμοιος homoios , "benzeri" ve στάσις durağanlık , "hareketsiz durmak", "aynı kalmak" fikrini ortaya çıkarmaktadır.

Genel Bakış [ düzenle ]

Metabolik süreçleri tüm organizmaların sadece çok özel fiziksel ve kimyasal ortamlarda gerçekleşebilir. Koşulları her bir organizma ile ve kimyasal işlemler içi yer alacak şekilde değişir hücre veya interstisyel sıvı hücreler banyo. İnsanlarda ve diğer memelilerde en iyi bilinen homeostatik mekanizmalar, hücre dışı sıvının (veya "iç ortamın") bileşimini , özellikle sıcaklık , pH , ozmolalite ve sodyum , potasyum , glikoz konsantrasyonları açısından sabit tutan düzenleyicilerdir. , karbondioksitve oksijen . Bununla birlikte, insan fizyolojisinin birçok yönünü kapsayan birçok başka homeostatik mekanizma, vücuttaki diğer varlıkları kontrol eder. Değişkenlerin seviyelerinin ihtiyaç duyulandan daha yüksek veya daha düşük olduğu durumlarda, bunlar genellikle sırasıyla hipertermi ve hipotermi veya hipertansiyon ve hipotansiyon gibi sırasıyla hiper- ve hipo- öneklidir .

Yaklaşık vücut ısısında sirkadiyen değişim 37,5 ° C 10: 00-18: 00 arası ve yaklaşık olarak düşüyor36,4 ° C , 02: 00-06 : 00

Bir varlık homeostatik olarak kontrol ediliyorsa, değerinin mutlaka sağlıkta kesinlikle sabit olduğu anlamına gelmez. Çekirdek gövde sıcaklığı , örneğin, diğerlerinin yanı sıra, sıcaklık sensörlü bir homeostatik mekanizma tarafından düzenlenir hipotalamus ve beyin . [17] Ancak, regülatörün ayar noktası düzenli olarak sıfırlanır. [18] Örneğin, insanlarda çekirdek vücut sıcaklığı gün içinde değişir (yani sirkadiyen bir ritme sahiptir ), en düşük sıcaklıklar geceleri ve en yüksek sıcaklıklar öğleden sonralarıdır. Diğer normal sıcaklık değişimleri arasında aşağıdakilerle ilgili olanlar yer alır:adet döngüsü . [19] [20] Sıcaklık regülatörünün ayar noktası enfeksiyonlar sırasında ateş üretmek için sıfırlanır. [17] [21] [22] Organizmalar, bir iklimlendirme süreci ile irtifadaki sıcaklık değişiklikleri veya oksijen seviyeleri gibi çeşitli koşullara biraz uyum sağlayabilirler .

Homeostaz vücuttaki her aktiviteyi yönetmez. [23] [24] Örneğin sensörden efektöre giden sinyal ( nöronlar veya hormonlar aracılığıyla ), sensör tarafından algılanan hatanın yönü ve büyüklüğü hakkında bilgi iletmek için zorunlu olarak oldukça değişkendir . [25] [26] [27] Benzer şekilde, efektörün tepkisinin hatayı tersine çevirmek için oldukça ayarlanabilir olması gerekir - aslında, iç ortamı tehdit eden hatayla neredeyse orantılı (ancak ters yönde) olmalıdır. [13] [14] Örneğin, arteriyel kan basıncımemelilerde homeostatically kontrol edilir ve ile ölçülen gerilme reseptörlerinin duvarlarında aort arkı ve karotis sinüslerin başlarında bir internal karotid arter . [17] sensörler vasıtası ile mesajların iletilmesi duyu sinirlerinin için medula oblongata olmadığını gösteren beyin kan basıncı düşmüş ve artmış, ve ne kadar göre. Medulla oblongata daha sonra mesajları otonom sinir sistemine ait motor veya efferent sinirler boyunca dağıtır.kan basıncındaki hatayı tersine çevirmek için etkinliği sonuç olarak değişen çok çeşitli efektör organlara. Efektör organlardan biri, arteriyel kan basıncı düştüğünde hızı yükselmek ( taşikardi ) veya basınç ayar noktasının üzerine çıktığında yavaşlamak ( bradikardi ) için uyarılan kalptir . [17] Bu nedenle, kalp hızı (vücutta sensör bulunmayan) homeostatik olarak kontrol edilmez, ancak arteriyel kan basıncındaki hatalara efektör yanıtlardan biridir. Diğer bir örnek ise terleme oranıdır. Bu, vücut sıcaklığının homeostatik kontrolündeki etkenlerden biridir ve bu nedenle , beynin hipotalamusunda bir sensörün bulunduğu vücudun çekirdek sıcaklığını dengesini bozmakla tehdit eden ısı yükü ile kabaca orantılı olarak oldukça değişkendir .

Değişkenlerin kontrolleri [ düzenle ]

Çekirdek sıcaklık [ değiştir ]

Ana maddeler: İnsanlarda Termoregülasyon ve Termoregülasyon
Daha fazla bilgi: Preoptik bölge
Sıcaklık için toplanan kuşlar

Memeliler , hipotalamustaki , beyindeki, [17] [28] omurilikteki , iç organlardaki ve büyük damarlardaki termoreseptörlerden gelen girdileri kullanarak çekirdek sıcaklıklarını düzenlerler . [29] [30] Dahili sıcaklığın düzenlenmesinden ayrı olarak, davranışı çok sıcak veya soğuk aşırılıklara (ve diğer zorluklara) uyum sağlamak için ayarlayan allostaz adı verilen bir süreç devreye girebilir. [31] Bu ayarlamalar, gölge aramayı ve aktiviteyi azaltmayı veya daha sıcak koşullar aramayı ve aktiviteyi artırmayı veya toplanmayı içerebilir. [32] Davranışsal termoregülasyon, fizyolojik termoregülasyondan önceliklidir, çünkü gerekli değişiklikler daha hızlı etkilenebilir ve fizyolojik termoregülasyon, aşırı sıcaklıklara yanıt verme kapasitesi açısından sınırlıdır. [33]

Çekirdek sıcaklık düştüğünde, cilde kan akışı yoğun vazokonstriksiyonla azalır . [17] Uzuvlara (geniş bir yüzey alanına sahip) kan akışı benzer şekilde azaltılır ve arterlerin yanında uzanan derin damarlar yoluyla gövdeye geri döner ( venae komitantları oluşturur ). [28] [32] [34] Bu , arteryel kandan gelen sıcaklığı doğrudan gövdeye dönen venöz kana kısa devre yaparak soğuk havada ekstremitelerden minimum ısı kaybına neden olan bir karşı akım değişim sistemi olarak işlev görür . [28] [32] [35] Deri altı ekstremite damarları sıkı şekilde daralmıştır, [17] sadece bu kaynaktan ısı kaybını azaltmakla kalmaz, aynı zamanda venöz kanı uzuvların derinliklerindeki karşı akım sistemine zorlar.

Metabolizma hızı titretmeyen başlangıçta artar, termojenezin , [36] ve ardından thermogenesis titreme daha önce reaksiyonlar düzeltmek için yeterli olup olmadığını hipotermi .

Çekirdek sıcaklığı yükselir tarafından algılandığında thermoreceptors , ter bezleri deride ile uyarılır kolinerjik sempatik sinirler salgılamaya ter bu buharlaştığında, deri ve içinden akan kan soğur, deri üzerine. Nefes nefese, pek çok omurgalıda alternatif bir efektördür ve vücudu suyun buharlaşmasıyla da soğutur, ama bu sefer boğaz ve ağız mukozasından .

Kan şekeri [ değiştir ]

Ana maddeler: Kan şekeri düzenlemesi ve Glikoliz § Hız sınırlayıcı enzimlerin düzenlenmesi
Kan şekerinin düzenlenmesinde iş yerinde olumsuz geribildirim. Düz çizgi, glikoz seviyesinin ayar noktasıdır ve glikoz dalgalanmalarında sinüs dalgası oluşur.

Kan şekeri seviyeleri oldukça dar sınırlar içinde düzenlenir . [37] , memelilerde, bu birincil sensörlerdir beta hücreleri içinde pankreatik adacıklar . [38] [39] Beta hücreleri, kana insülin salgılayarak ve aynı zamanda komşu alfa hücrelerinin kana glukagon salgılamasını engelleyerek kan şekeri düzeyindeki bir artışa yanıt verirler . [38] Bu kombinasyon (yüksek kan insülin seviyeleri ve düşük glukagon seviyeleri), başlıca karaciğer , yağ hücreleri ve kas hücreleri olan efektör dokular üzerinde etkilidir.. Karaciğerin glikoz üretmesi , onun yerine alması ve onu glikojen ve trigliseritlere dönüştürmesi engellenir . Glikojen karaciğerde depolanır, ancak trigliseritler, yağ dokusu tarafından alınan çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) parçacıkları olarak kana salgılanır ve orada yağ olarak depolanır. Yağ hücreleri, özel glikoz taşıyıcıları ( GLUT4), bu hücrelere etki eden insülinin doğrudan etkisi olarak hücre duvarındaki sayıları artan. Yağ hücrelerine bu şekilde giren glikoz, trigliseritlere dönüştürülür (karaciğer tarafından kullanılan metabolik yollarla) ve daha sonra bu yağ hücrelerinde, karaciğerde yapılan VLDL türevi trigliseritlerle birlikte depolanır. Kas hücreleri ayrıca insüline duyarlı GLUT4 glikoz kanallarından glikoz alır ve onu kas glikojenine dönüştürür.

Kan şekerinin düşmesi insülin sekresyonunun durdurulmasına ve alfa hücrelerinden kana glukagon salgılanmasına neden olur . Bu, karaciğer, yağ hücreleri ve kas tarafından kandan glikoz alımını engeller. Bunun yerine, karaciğer güçlü glikojenden (aracılığıyla üretim glikoz uyarılır glikojenoliz ) ve karbonhidrat olmayan kaynaklardan (örneğin, laktat ve de-amine amino asit ) olarak da bilinen bir işlem kullanılarak glukoneogenez . [40] Bu şekilde üretilen glikoz, saptanan hatayı ( hipoglisemi ) düzelterek kana boşaltılır . Kaslarda depolanan glikojen kaslarda kalır ve sadece egzersiz sırasında parçalanır.glukoz-6-fosfat ve dolayısıyla piruvatın sitrik asit döngüsüne beslenmesi veya laktata dönüştürülmesi . Kana dönen sadece laktat ve sitrik asit döngüsünün atık ürünleridir. Karaciğer sadece laktatı alabilir ve enerji tüketen glukoneojenez süreciyle onu tekrar glikoza dönüştürebilir.

Demir seviyeleri [ değiştir ]

Ana madde: İnsan demir metabolizması

Bakır düzenlemesi [ değiştir ]

Ana madde: Sağlıkta Bakır § Homeostaz

Kan gazı seviyeleri [ değiştir ]

Ana maddeler: Solunum merkezi ve Gaz değişimi
Daha fazla bilgi: Kan gazı gerginliği
Solunum merkezi

Oksijen, karbon dioksit ve plazma pH düzeylerindeki değişiklikler gönderilir solunum merkezinin içinde, beyin sapı da düzenlenir. Kısmi basıncı ve oksijen ve karbon dioksit içinde arter kan ile izlenir çevresel kemo ( PNS içinde) karotid arter ve aortik ark . Medulla oblongatadaki merkezi kemoreseptörler ( CNS ) tarafından beyin omurilik sıvısında değişen pH olarak kısmi karbondioksit basıncında bir değişiklik tespit edilir.bir beyin . Bu sensör setlerinden gelen bilgiler, efektör organları - diyafram ve diğer solunum kaslarını harekete geçiren solunum merkezine gönderilir . Kandaki karbondioksit seviyesinin artması veya oksijen seviyesinin azalması , kan gazlarını tekrar dengeye getirmek için daha derin bir solunum paterni ve artan solunum hızı ile sonuçlanacaktır .

Çok az karbondioksit ve daha az bir ölçüde, kandaki çok fazla oksijen nefes almayı geçici olarak durdurabilir; bu durum , serbest dalgıçların su altında kalabilecekleri süreyi uzatmak için kullandıkları apne olarak bilinen bir durumdur .

Karbon dioksit kısmi basıncı pH izlenmesinde de belirleyici bir rol daha fazladır. [41] Bununla birlikte, yüksek rakımda (2500 m'nin üzerinde) kısmi oksijen basıncının izlenmesi öncelik taşır ve hiperventilasyon oksijen seviyesini sabit tutar. Daha düşük karbondioksit seviyesi ile pH'ı 7,4'te tutmak için böbrekler kana hidrojen iyonları salgılar ve bikarbonat idrarla atılır. [42] [43] Bu, yüksek irtifaya alışmada önemlidir . [44]

Kan oksijen içeriği [ düzenle ]

Böbrekler , arteryel kandaki kısmi oksijen basıncından ziyade oksijen içeriğini ölçer . Tüm kan oksijen içeriği kronik düşüktür, oksijene duyarlı salgılayabilmektedirler eritropoietin kana (EPO). [45] Efektör doku, kırmızı kan hücreleri (RBC'ler) (eritrositler) üreten kırmızı kemik iliğidir. RBC'lerdeki artış , kanda hematokritin artmasına ve ardından oksijen taşıma kapasitesini artıran hemoglobinde artışa neden olur. Bu, yüksek rakımda yaşayanların deniz seviyesinde yaşayanlara göre daha yüksek hematokritlere sahip olduğu mekanizma ve ayrıcaakciğer yetmezliği veya kalpteki sağdan sola şantlar (venöz kanın akciğerleri baypas ettiği ve doğrudan sistemik dolaşıma girdiği) benzer şekilde yüksek hematokritlere sahiptir. [46] [47]

Kandaki kısmi oksijen basıncından bağımsız olarak, taşınabilecek oksijen miktarı hemoglobin içeriğine bağlıdır. Kısmi oksijen basıncı, örneğin anemide yeterli olabilir , ancak hemoglobin içeriği yetersiz olacaktır ve bunun ardından oksijen içeriği olacaktır. Yeterli miktarda demir, B12 vitamini ve folik asit verildiğinde EPO, RBC üretimini uyarabilir ve hemoglobin ve oksijen içeriği normale döner. [46] [48]

Arteriyel kan basıncı [ değiştir ]

Ana maddeler: Baroreflex ve Renin-anjiyotensin sistemi

Beyin , damarların vazokonstriksiyonu ve vazodilatasyonu yoluyla bir dizi kan basıncı değerinde kan akışını düzenleyebilir . [49]

Aortik ark ve karotis sinüs duvarlarında ( iç karotid arterin başlangıcında) baroreseptörler olarak adlandırılan yüksek basınç reseptörleri , arteriyel kan basıncını izler . [50] Kan hacmindeki artış nedeniyle arterlerin duvarları gerildiğinde artan basınç tespit edilir . Bu, kalp kası hücrelerinin kana atriyal natriüretik peptid (ANP) hormonu salgılamasına neden olur . Bu, renin ve aldosteron salgılanmasını engelleyerek böbreklere etki ederek sodyumun ve beraberindeki suyun idrara salınmasına neden olarak kan hacmini azaltır. [51]Bu bilgiler daha sonra vasıtasıyla iletilmektedir afferent sinir lifleri için, yalnız çekirdeğinde yer soğanilikteki . [52] Buradan otonom sinir sistemine ait motor sinirler , esas olarak kalbin ve arteriyoller adı verilen en küçük çaplı arterlerin aktivitesini etkilemek için uyarılır . Arteriyoller, arter ağacındaki ana direnç damarlarıdır ve çaptaki küçük değişiklikler, içlerinden akmaya karşı dirençte büyük değişikliklere neden olur. Arteriyel kan basıncı yükseldiğinde, arteriyoller genişlemesi için uyarılır.kanın atardamarlardan çıkmasını kolaylaştırır, böylece onları söndürür ve kan basıncını normale döndürür. Aynı zamanda, kalp kolinerjik parasempatik sinirler yoluyla daha yavaş atması için uyarılır ( bradikardi olarak adlandırılır ), böylece arterlere kan akışının azalması sağlanır, böylece basınç azalması ve orijinal hatanın düzeltilmesi sağlanır.

Arterlerdeki düşük basınç, arteriyollerin zıt refleksinin daralmasına ve kalp atış hızının ( taşikardi olarak adlandırılır ) hızlanmasına neden olur . Kan basıncındaki düşüş çok hızlı veya aşırı ise, medulla oblongata , kana epinefrin (adrenalin) salgılamak için "preganglionik" sempatik sinirler yoluyla adrenal medullayı uyarır . Bu hormon taşikardiyi güçlendirir ve vücuttaki temel organ dışında (özellikle kalp, akciğerler ve beyin) arteriyollerin şiddetli vazokonstriksiyonuna neden olur . Bu reaksiyonlar genellikle düşük arteriyel kan basıncını ( hipotansiyon ) çok etkili bir şekilde düzeltir .

Kalsiyum seviyeleri [ değiştir ]

Ana madde: Kalsiyum metabolizması § Kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesi
Kalsiyum homeostazı

Plazma iyonize kalsiyum (Ca2 + ) konsantrasyonu, bir çift homeostatik mekanizma tarafından çok sıkı bir şekilde kontrol edilir. [53] İlki için sensör , baş hücrelerin zarlarındaki özel kalsiyum reseptörleri aracılığıyla Ca2 + seviyesini algıladıkları paratiroid bezlerinde bulunur. İkincisi için sensörler , tiroid bezindeki parafoliküler hücrelerdir . Paratiroid ana hücreleri , plazma iyonize kalsiyum seviyesindeki bir düşüşe yanıt olarak paratiroid hormonu (PTH) salgılar ; Tiroid bezinin parafoliküler hücreleri , plazma iyonize kalsiyum seviyesindeki bir artışa yanıt olarak kalsitonin salgılar .

Efektör birinci homeostatik mekanizmasının organları kemikler , böbrek kandaki yüksek PTH düzeyleri, yanıt olarak böbreklerden kana salınan bir hormon ile, ve on iki parmak bağırsağı ve jejunum . Paratiroid hormonu (kanda yüksek konsantrasyonlarda) kemik erimesine neden olarak plazmaya kalsiyum salgılar. Bu, tehdit edici bir hipokalsemiyi dakikalar içinde düzeltebilen çok hızlı bir eylemdir . Yüksek PTH konsantrasyonları, fosfat iyonlarının idrar yoluyla atılmasına neden olur . Fosfatlar çözünmeyen tuzlar oluşturmak için kalsiyum iyonlarıyla birleştiğinden (ayrıca bkz. Kemik minerali), kandaki fosfat seviyesinde bir azalma, plazma iyonize kalsiyum havuzuna serbest kalsiyum iyonları salgılar. PTH'nin böbrekler üzerinde ikinci bir etkisi vardır. Kalsitriolün böbrekler tarafından üretilmesini ve kana salınmasını uyarır . Bu steroid hormon, üst ince bağırsağın epitel hücrelerine etki ederek, kalsiyumun bağırsak içeriğinden kana emilme kapasitesini arttırır. [54]

Tiroid bezindeki sensörleri ile ikinci homeostatik mekanizma, kandaki iyonize kalsiyum yükseldiğinde kalsitonini kana salar. Bu hormon, esas olarak kemiğe etki ederek kalsiyumun kandan hızla uzaklaştırılmasına ve kemiklerde çözünmez biçimde birikmesine neden olur. [ alıntı gerekli ]

Bir yandan PTH ve diğer yandan kalsitonin ile çalışan iki homeostatik mekanizma, kandaki kalsiyumu kaldırıp iskelete yerleştirerek veya kalsiyumdan kalsiyum çıkararak plazma iyonize kalsiyum seviyesindeki olası hataları çok hızlı bir şekilde düzeltebilir. . İskelet son derece büyük bir kalsiyum deposu (180 mg), plazma kalsiyum deposu ile karşılaştırıldığında (yaklaşık 1 kg) olarak işlev görür. Daha uzun vadeli düzenleme, bağırsaktan kalsiyum emilimi veya kaybı yoluyla gerçekleşir.

Başka bir örnek , sentezi hücre içi kalsiyum seviyelerindeki bir artışa yanıt olarak aktive olan bir dizi hücre içi enzimin etkisiyle gerçekleşen anandamid ( N -araşidoniletanolamid ; AEA) ve 2-araşidonoilgliserol (2-AG) gibi en iyi karakterize edilmiş endokannabinoidlerdir. CB1 ve / veya CB2 ve bitişik reseptörlerin aktivasyonu yoluyla hücre büyümesini ve göçünü önleyen varsayılan koruyucu mekanizmalar yoluyla homeostazı ve tümör gelişiminin önlenmesini sağlamak . [55]

Sodyum konsantrasyonu [ değiştir ]

Ana madde: Renin-anjiyotensin sistemi
Daha fazla bilgi: Biyolojide sodyum , Tubuloglomerular geribildirim ve Sodyum-kalsiyum değiştirici

Plazma sodyum konsantrasyonunu kontrol eden homeostatik mekanizma, bu sayfada açıklanan diğer homeostatik mekanizmaların çoğundan oldukça karmaşıktır.

Sensör, plazma sodyum konsantrasyonunu şaşırtıcı derecede dolaylı bir şekilde algılayan, böbreklerin yan yana duran aparatına yerleştirilmiştir. Doğrudan jukstaglomerüler hücrelerden geçen kanda ölçmek yerine , bu hücreler , halihazırda proksimal kıvrımlı tübül ve Henle halkasında belirli bir miktar modifikasyona uğradıktan sonra böbrek tübüler sıvısındaki sodyum konsantrasyonuna yanıt verirler . [56] Bu hücreler aynı zamanda jukstaglomerüler aparattan geçen kan akış hızına da yanıt verirler, bu da normal şartlar altında arteriyel kan basıncıyla doğru orantılıdır, bu dokunun yardımcı bir arteriyel kan basıncı sensörü yapılması.

Plazma sodyum konsantrasyonunun düşmesine veya arteriyel kan basıncında bir düşüşe yanıt olarak, jukstaglomerüler hücreler kana renin salgılar . [56] [57] [58] Renin, anjiyotensinojen adı verilen bir plazma α-2-globulinden bir dekapeptidi (kısa bir protein zinciri, 10 amino asit uzunluğunda) ayıran bir enzimdir . Bu dekapeptid, anjiyotensin I olarak bilinir . [56] Bilinen biyolojik aktivitesi yoktur. Bununla birlikte, kan akciğerlerde dolaştığında, anjiyotensin dönüştürücü enzim adı verilen pulmoner kapiller endotelyal enzim(ACE), anjiyotensin II olarak bilinen bir oktapeptit oluşturmak için iki amino asidi daha anjiyotensin I'den ayırır . Anjiyotensin II, adrenal kortekse etki eden ve steroid hormonu olan aldosteronun kana salınmasına neden olan bir hormondur . Anjiyotensin II aynı zamanda, arteriyollerin duvarlarındaki düz kaslar üzerinde de etki ederek, bu küçük çaplı damarların daralmasına neden olarak, arteriyel ağaçtan kan çıkışını kısıtlayarak arteriyel kan basıncının yükselmesine neden olur. Bu nedenle bu, arteriyel kan basıncını değişikliklere, özellikle hipotansiyona karşı koruyan yukarıda açıklanan ("Arteriyel kan basıncı" başlığı altında) önlemleri güçlendirir .

Anjiyotensin II ile uyarılan aldosteron salınan zona glomerulosa'dan arasında , böbrek üstü bezlerinin özellikle epitelial hücreler üzerinde bir etkisi vardır distal kıvrımlı tübüller ve toplama kanallarına böbreklerin. Burada kan plazmasından tübüler sıvıya salgılanan potasyum iyonlarının idrar yoluyla vücuttan çıkması karşılığında böbrek tübüler sıvısından sodyum iyonlarının yeniden emilmesine neden olur . [56] [59] Sodyum iyonlarının renal tübüler sıvıdan yeniden emilmesi vücuttaki daha fazla sodyum iyonu kaybını durdurur ve böylece hiponatreminin kötüleşmesini önler . Hiponatremi sadece olabilirdiyette tuz tüketimi ile düzeltilir . Ancak, hiponatremi ile "tuz açlığı" nın başlatılıp başlatılamayacağı veya bunun hangi mekanizma ile ortaya çıkabileceği kesin değildir.

Plazma sodyum iyonu konsantrasyonu normalden yüksek olduğunda ( hipernatremi ), jukstaglomerüler aparattan renin salınımı durdurulur, anjiyotensin II üretimi ve bunun sonucunda aldosteron salınımı kana bırakılır. Böbrekler, sodyum iyonlarını idrara atarak yanıt verir ve böylece plazma sodyum iyonu konsantrasyonunu normalleştirir. Kandaki düşük anjiyotensin II seviyeleri, kaçınılmaz bir eşlik eden yanıt olarak arteriyel kan basıncını düşürür.

Kandaki yüksek aldosteron seviyelerinin bir sonucu olarak tübüler sıvıdan sodyum iyonlarının yeniden emilmesi, kendi başına renal tübüler suyun distal kıvrımlı tübüllerden veya toplama kanallarından kana dönmesine neden olmaz . Bunun nedeni, sodyumun potasyum karşılığında yeniden emilmesi ve bu nedenle kan ve tübüler sıvı arasındaki ozmotik gradiyentte yalnızca küçük bir değişikliğe neden olmasıdır . Ayrıca, distal kıvrımlı tübüllerin ve toplama kanallarının epitelyumu , kanda antidiüretik hormon (ADH) yokluğunda su geçirmezdir . ADH, sıvı dengesinin kontrolünün bir parçasıdır . Kandaki seviyeleri ozmolaliteye göre değişirbeynin hipotalamusunda ölçülen plazmanın Aldosteron'un böbrek tübülleri üzerindeki etkisi, hücre dışı sıvıya (ECF) sodyum kaybını önler . Dolayısıyla, ECF'nin ozmolalitesinde bir değişiklik yoktur ve bu nedenle plazmanın ADH konsantrasyonunda bir değişiklik yoktur. Bununla birlikte, düşük aldosteron seviyeleri ECF'den sodyum iyonlarının kaybına neden olur ve bu da potansiyel olarak hücre dışı ozmolalitede ve dolayısıyla kandaki ADH seviyelerinde bir değişikliğe neden olabilir.

Potasyum konsantrasyonu [ değiştir ]

Ana maddeler: Biyolojide Potasyum § Homeostaz ve Potasyum

Plazma neden yüksek potasyum konsantrasyonları depolarizasyon ve zona glomeruloza dış katmanındaki hücrelerin zarları adrenal korteksin . [60] Bu aldosteronun kana salınmasına neden olur .

Aldosteron, esas olarak distal kıvrımlı tübüllere ve böbreklerin toplama kanallarına etki ederek potasyum iyonlarının idrara atılmasını uyarır. [56] Ancak bunu , tübüler epitel hücrelerinin bazolateral Na + / K + pompalarını aktive ederek yapar . Bu sodyum / potasyum değiştiriciler, hücre dışına, interstisyel sıvıya üç sodyum iyonu ve interstisyel sıvıdan hücreye iki potasyum iyonu pompalar. Bu , sodyum (Na + ) iyonlarının tübüler sıvıdan kana yeniden emilmesine ve potasyum (K +) salgılanmasına neden olan bir iyonik konsantrasyon gradyanı yaratır.) kandan idrara iyonlar (toplama kanalının lümeni). [61] [62]

Sıvı dengesi [ düzenle ]

Ana maddeler: Osmoregülasyon ve Susuzluk

Toplam su miktarının vücut ihtiyaçları dengede tutulmalıdır. Sıvı dengesi , sıvı hacminin stabilize edilmesini ve ayrıca hücre dışı sıvıda elektrolit seviyelerinin sabit tutulmasını içerir . Sıvı dengesi, osmoregülasyon süreci ve davranışla sağlanır. Ozmotik basınç ile tespit edilir ozmoreseptörler içinde medyan Preoptik çekirdeğinde yer hipotalamus . Vücudun su içeriğinin bir göstergesini vermek için plazma ozmolalitesinin ölçülmesi , vücuttan su kaybı olgusuna dayanır ( deri yoluyla kaçınılmaz su kaybı yoluyla).Tamamen su geçirmez olmayan ve bu nedenle daima hafif nemli olan, solunan havadaki su buharı , terleme , kusma , normal dışkı ve özellikle ishal ) hipotoniktir , yani vücut sıvılarından daha az tuzludurlar (örneğin, tadı karşılaştırın İkincisi, hücre dışı sıvı ile hemen hemen aynı tuz içeriğine sahipken, birincisi plazmaya göre hipotoniktir. Tükürük tuzlu değildir, oysa gözyaşları kesinlikle tuzludur). Neredeyse tüm normal ve anormal vücut suyu kayıpları , hücre dışı sıvının hipertonik hale gelmesine neden olur.. Tersine, aşırı sıvı alımı hücre dışı sıvıyı seyrelterek hipotalamusun hipotonik hiponatremi koşullarını kaydetmesine neden olur .

Tüm hipotalamus hipertonik hücre dışı ortam tespit, bir antidiüretik hormon (ADH) adı salgılanmasına sebep vasopresin bu durumda efektör organı üzerinde hareket böbrek . Vazopressinin böbrek tübülleri üzerindeki etkisi, distal kıvrımlı tübüllerden ve toplama kanallarından suyu yeniden emerek idrar yoluyla su kaybının şiddetlenmesini önlemektir. Hipotalamus aynı anda yakındaki susuzluk merkezini uyararak neredeyse karşı konulmaz (hipertonisite yeterince şiddetli ise) su içme dürtüsüne neden olur. İdrar akışının kesilmesi hipovolemiyi ve hipertonisiteyi önlerkötüleşmekten; su içmek kusuru düzeltir.

Hipo-ozmolalite, çok düşük plazma ADH seviyelerine neden olur. Bu, böbrek tübüllerinden su geri emiliminin engellenmesiyle sonuçlanır ve yüksek hacimlerde çok seyreltik idrarın atılmasına neden olur ve böylece vücuttaki fazla sudan kurtulur.

Vücut suyu homeostatı sağlam olduğunda idrar su kaybı, vücuttaki su fazlalığını düzelten telafi edici bir su kaybıdır . Bununla birlikte, böbrekler su üretemediğinden, susuzluk refleksi vücuttaki su homeostatının en önemli ikinci efektör mekanizmasıdır ve vücuttaki herhangi bir su açığını düzeltir .

Kan pH'ı [ değiştir ]

Ana maddeler: Asit-baz homeostazı ve Asit-baz dengesizliği

Plazma, pH , karbon dioksit kısmi basıncı, solunum değişiklikler ile değiştirilebilir; ya da metabolik değişimler ile değiştirilmiş karbonik asit için bikarbonat iyon oranı. Bikarbonat tampon sistemi , ki bu oran kan pH (açıklandığı gibi 7.4, bikarbonat karbonik asit oranı 1:20 eşit olacak şekilde ayarlar Henderson-Hasselbalch denklemi ). Plazma pH'ındaki bir değişiklik asit-baz dengesizliğine neden olur . İçinde asit-baz dengesinin pH düzenlemeye yardımcı olabilir iki mekanizma vardır. Solunum kompanzasyonu , solunum merkezinin bir mekanizmasıdır ,pH'ı normale döndürmek için solunum hızını ve derinliğini değiştirerek kısmi karbondioksit basıncı . Kısmi karbondioksit basıncı aynı zamanda karbonik asit konsantrasyonunu da belirler ve bikarbonat tampon sistemi de devreye girebilir. Böbrek telafisi bikarbonat tampon sistemine yardımcı olabilir. Plazma bikarbonat konsantrasyonu için sensör kesin olarak bilinmemektedir. Distal kıvrımlı tübüllerin renal tübüler hücrelerinin kendilerinin plazmanın pH'ına duyarlı olması çok olasıdır. [ kaynak belirtilmeli ] Bu hücrelerin metabolizması, karbonik anhidrazın etkisiyle hızla hidrojen ve bikarbonata dönüştürülen karbondioksit üretir . [63]ECF pH değeri düştüğünde (daha asidik hale geldiğinde), renal tübüler hücreler, vücudu idrar yoluyla terk etmek için tübüler sıvıya hidrojen iyonları salgılar. Bikarbonat iyonları aynı anda kana salgılanarak karbonik asidi düşürür ve sonuç olarak plazma pH'ını yükseltir. [63] Bunun tersi, plazma pH'ı normalin üzerine çıktığında gerçekleşir: bikarbonat iyonları idrarla atılır ve hidrojen iyonları plazmaya salınır.

Hidrojen iyonları idrarla ve bikarbonat kana atıldığında, ikincisi, bu işlemi gerçekleştirmek için böbrekleri uyaran plazmadaki fazla hidrojen iyonları ile birleşir. Plazmada ortaya çıkan reaksiyon, plazma kısmi karbondioksit basıncı ile denge içinde olan karbonik asit oluşumudur. Bu, aşırı karbonik asit veya bikarbonat birikimi olmamasını sağlamak için sıkı bir şekilde düzenlenir. Dolayısıyla genel etki, plazmanın pH'ı düştüğünde idrarda hidrojen iyonlarının kaybolmasıdır. Plazma bikarbonattaki eşzamanlı artış, artan hidrojen iyonlarını (plazma pH'ındaki düşüşün neden olduğu) temizler ve ortaya çıkan fazla karbonik asit, akciğerlerde karbondioksit olarak atılır.Bu, bikarbonat ile kısmi karbondioksit basıncı ve dolayısıyla plazma pH'ı arasındaki normal oranı geri yükler. Bunun tersi, yüksek plazma pH'ı böbrekleri kana hidrojen iyonları salgılamaya ve bikarbonatı idrara salmaya teşvik ettiğinde gerçekleşir. Hidrojen iyonları, plazmadaki fazla bikarbonat iyonları ile birleşerek, bir kez daha, akciğerlerde karbondioksit olarak solunabilen fazla karbonik asit oluşturarak, plazma bikarbonat iyon konsantrasyonunu, karbondioksitin kısmi basıncını ve dolayısıyla , plazma pH, sabit.bir kez daha, plazma bikarbonat iyonu konsantrasyonunu, karbondioksitin kısmi basıncını ve dolayısıyla plazma pH'ını sabit tutarak, akciğerlerde karbon dioksit olarak solunabilen fazla karbonik asit oluşturuyor.bir kez daha, plazma bikarbonat iyonu konsantrasyonunu, karbondioksitin kısmi basıncını ve dolayısıyla plazma pH'ını sabit tutarak, akciğerlerde karbon dioksit olarak solunabilen fazla karbonik asit oluşturuyor.

Beyin omurilik sıvısı [ değiştir ]

Beyin omurilik sıvısı (BOS), maddelerin beyin hücreleri [64] ve nöroendokrin faktörler arasındaki dağılımının düzenlenmesine izin verir ve bu küçük değişiklikler sinir sisteminde sorunlara veya hasara neden olabilir. Örneğin, yüksek glisin konsantrasyonu , sıcaklık ve kan basıncı kontrolünü bozar ve yüksek CSF pH'ı baş dönmesine ve bayılmaya neden olur . [65]

Nörotransmisyon [ değiştir ]

İnhibe edici nöronlar merkezi sinir sistemi eksitasyon ve inhibisyonu arasındaki nöronal aktivitenin dengesinde homeostatik bir rol oynamaktadır. GABA kullanan inhibe edici nöronlar , sinir ağlarında kaçak uyarma seviyelerini önleyen telafi edici değişiklikler yapar. [66] Eksitasyon ve inhibisyon arasındaki bir dengesizliğin bir dizi nöropsikiyatrik bozuklukta rol oynadığı görülmektedir . [67]

Nöroendokrin sistem [ değiştir ]

Daha fazla bilgi: Metabolizma , Enterohepatik dolaşım ve Metabolik yol
Ayrıca bakınız: Enzim § Düzenlemesi

Nöroendokrin sistem hipotalamus düzenleyen, dengesini korur mekanizmadır metabolizma yeme ve davranış, enerji kullanımını, ozmolarite ve tansiyonu içme, üreme.

Metabolizmanın düzenlenmesi, diğer bezlerle hipotalamik bağlantılarla gerçekleştirilir . [68] Üç endokrin bezleri ve hipotalamus-hipofiz-gonadal eksenin (HPG ekseni) genellikle birlikte çalışmak ve önemli düzenleyici fonksiyonları vardır. Diğer iki düzenleyici endokrin eksen, hipotalamik-hipofiz-adrenal eksen (HPA ekseni) ve hipotalamik-hipofiz-tiroid eksenidir (HPT ekseni).

Karaciğer ayrıca metabolizmanın birçok düzenleyici fonksiyona sahiptir. Safra asitlerinin üretimi ve kontrolü önemli bir işlevdir . Çok fazla safra asidi, hücreler için toksik olabilir ve sentezi, bir nükleer reseptör olan FXR'nin aktivasyonu ile inhibe edilebilir . [4]

Gen düzenlemesi [ düzenle ]

Ana madde: Gen ifadesinin düzenlenmesi

Hücresel düzeyde, homeostaz dahil olmak üzere birçok mekanizma ile gerçekleştirilir transkripsiyonel düzenleme olabilir gen aktivitesini değiştiren değişikliklere yanıt olarak.

Enerji dengesi [ değiştir ]

Ana madde: Enerji homeostazı

Beslenme yoluyla alınan enerji miktarı, kullanılan enerji miktarıyla eşleşmelidir. Enerji homeostazı elde etmek için iştah iki hormon, grehlin ve leptin tarafından düzenlenir . Grehlin açlığı ve yiyecek alımını uyarır ve leptin tokluk (tokluk) sinyali verir.

Diyet , egzersiz ve aşırı yemek de dahil olmak üzere kilo değiştirme müdahalelerinin 2019 tarihli bir incelemesi, vücut ağırlığı homeostazının kısa vadede "enerji hataları", yani kalori kaybı veya kazanımı için kesin olarak düzeltemediğini buldu. [69]

Klinik önemi [ değiştir ]

Birçok hastalık, homeostatik bir başarısızlığın sonucudur. Hemen hemen her homeostatik bileşen, kalıtsal bir kusur , doğuştan gelen bir metabolizma hatası veya edinilmiş bir hastalık nedeniyle arızalanabilir . Bazı homeostatik mekanizmalar, bir bileşenin arızalanması durumunda hayatın derhal tehdit edilmemesini sağlayan dahili fazlalıklara sahiptir; ancak bazen bir homeostatik arıza, tedavi edilmezse ölümcül olabilen ciddi hastalığa neden olabilir. Bir homeostatik başarısızlığın iyi bilinen bir örneği, tip 1 diabetes mellitusta gösterilmiştir . Burada kan şekeri düzenlemesi , pankreas adacıklarının beta hücreleri yok edildiğinden ve gerekli olanı üretemediğinden çalışamaz.insülin . Kan şekeri, hiperglisemi olarak bilinen bir durumda yükselir .

Plazma iyonize kalsiyum homeostatı, bir paratiroid adenomu tarafından sürekli, değişmeyen, aşırı paratiroid hormonu üretimi ile bozulabilir, bu da hiperparatiroidizmin tipik özellikleri , yani yüksek plazma iyonize Ca2 + seviyeleri ve kemiğin rezorpsiyonuna yol açabilir. kendiliğinden kırıklar. Anormal derecede yüksek plazma iyonize kalsiyum konsantrasyonları, birçok hücre yüzeyi proteininde (özellikle iyon kanalları ve hormon veya nörotransmiter reseptörleri) [70] uyuşukluk, kas güçsüzlüğü, anoreksi, kabızlık ve kararsız duygulara yol açan konformasyonel değişikliklere neden olur . [71]

Vücut suyu homeostatı , solunan hava, dışkı ve duyarsız terleme yoluyla normal günlük su kayıplarına bile yanıt olarak ADH salgılayamaması nedeniyle tehlikeye girebilir . Sıfır kan ADH sinyali alındığında, böbrekler çok büyük miktarlarda çok seyreltik idrar üretir ve tedavi edilmezse dehidrasyona ve ölüme neden olur.

Organizmalar yaşlandıkça, kontrol sistemlerinin etkinliği azalır. Verimsizlikler, yavaş yavaş, hastalık riskini artıran ve yaşlanmayla ilişkili fiziksel değişikliklere yol açan dengesiz bir iç ortamla sonuçlanır. [5]

Homeostatik telafi ile çeşitli kronik hastalıklar kontrol altında tutulur, bu da bir sorunu başka bir şekilde telafi ederek (telafi ederek) bir sorunu maskelemektedir. Bununla birlikte, telafi edici mekanizmalar sonunda yıpranır veya vücuda yeni bir olaylar dizisi boyunca sarsılan yeni bir karmaşıklaştırıcı faktör (eşzamanlı bir akut viral enfeksiyonun ortaya çıkması gibi) tarafından bozulur. Bu tür bir dekompansasyon, altta yatan hastalığın maskesini kaldırarak semptomlarını kötüleştirir. Yaygın örnekler arasında dekompanse kalp yetmezliği , böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği bulunur .

Biyosfer [ değiştir ]

In Gaia hipotezi , James Lovelock [72] belirtti geniş homeostatik olarak yeryüzündeki canlı maddelerin bütün kütlesinin (veya yaşamla herhangi gezegen) fonksiyonları superorganismkendi hayatta kalması için gerekli çevre koşullarını üretmek için gezegensel çevresini aktif olarak değiştiren. Bu görüşe göre, tüm gezegen birkaç homeostazı sürdürür (birincisi sıcaklık homeostazıdır). Dünyada bu tür bir sistemin mevcut olup olmadığı tartışmaya açıktır. Bununla birlikte, bazı nispeten basit homeostatik mekanizmalar genel olarak kabul edilmektedir. Örneğin, atmosferik karbondioksit seviyeleri yükseldiğinde, bazı bitkilerin daha iyi büyüyebileceği ve böylece atmosferden daha fazla karbondioksiti uzaklaştırabileceği iddia edilmektedir. Bununla birlikte, ısınma kuraklıkları şiddetlendirdi ve suyu karadaki asıl sınırlayıcı faktör haline getirdi . Güneş ışığı bol olduğunda ve atmosferik sıcaklık yükseldiğinde, fitoplanktonunküresel güneş ışığı gibi davranan okyanus yüzey sularının oranı ve dolayısıyla ısı sensörleri gelişebilir ve daha fazla dimetil sülfür (DMS) üretebilir . DMS molekülleri , daha fazla bulut üreten ve böylece atmosferik albedoyu artıran bulut yoğunlaşma çekirdeği görevi görür.ve bu, atmosferin sıcaklığını düşürmek için geri beslenir. Bununla birlikte, yükselen deniz sıcaklığı okyanusları katmanlaştırarak ılık, güneşli suları soğuk, besin açısından zengin sulardan ayırdı. Böylece, besinler sınırlayıcı faktör haline geldi ve plankton seviyeleri aslında son 50 yılda düşmüş, yükselmemiş durumda. Bilim adamları Dünya hakkında daha fazla şey keşfettikçe, çok sayıda pozitif ve negatif geri besleme döngüsü keşfediliyor, bunlar birlikte yarı kararlı bir koşulu sürdürüyor, bazen çok geniş bir çevre koşulları yelpazesi içinde.

Tahmine dayalı [ düzenle ]

Tahmine dayalı homeostaz, bir öğüne yanıt olarak kana giren bağırsak hormonları tarafından insülin salgılanmasının uyarılması gibi, gelecekte beklenen bir soruna karşı beklenen bir yanıttır. [38] Bu insülin salgılanması, kan şekeri seviyesi yükselmeden önce meydana gelir ve bağırsaktaki karbonhidratların sindiriminden kaynaklanan büyük bir glikoz akışı beklentisiyle kan şekeri seviyesini düşürür. [73] Bu tür beklenti reaksiyonları, esasen "tahmin çalışmasına" dayanan ve kendi kendini düzeltmeyen açık döngü sistemleridir. [74] Öngörülü tepkiler, ileriye dönük sistemlerin eğilimli olduğu 'aşırı sürgünleri' ve 'alt sürgünleri' düzeltmek için her zaman kapalı döngü negatif geri bildirim sistemi gerektirir.

Diğer alanlar [ düzenle ]

Terim başka alanlarda da kullanılmaya başlandı, örneğin:

Risk [ düzenle ]

Ana madde: Risk homeostazı

Bir aktüer , (örneğin) kilitlenmeyi önleyici frenleri olan kişilerin, kilitlenmeyi önleyici frenleri olmayanlara göre daha iyi bir güvenlik siciline sahip olmadığı risk homeostazına atıfta bulunabilir , çünkü eski, daha az güvenli sürüş alışkanlıkları yoluyla daha güvenli aracı bilinçsizce telafi eder. Kilitlenmeyi önleyici frenlerin yeniliğinden önce, bazı manevralar küçük kaymalar içeriyordu, korku ve kaçınma uyandırdı: Artık kilitlenme önleyici sistem bu tür geri bildirimler için sınırı hareket ettiriyor ve davranış kalıpları artık cezalandırılmayan alana doğru genişliyor. Ayrıca ekolojik krizlerin, belirli bir davranışın, kanıtlanmış tehlikeli veya dramatik sonuçların fiilen ortaya çıkmasına kadar devam ettiği bir risk homeostazı örneği olduğu da öne sürülmüştür. [75] [ kendi kendine yayınlanan kaynak? ]

Stres [ değiştir ]

Sosyologlar ve psikologlar stres homeostazına , bir popülasyonun veya bir bireyin belirli bir stres seviyesinde kalma eğiliminden söz edebilir ve "doğal" stres seviyesi yeterli değilse, genellikle yapay stresler üretir. [76] [ kendi kendine yayınlanan kaynak? ]

Postmodern bir kuramcı olan Jean-François Lyotard , bu terimi The Postmodern Condition'da tanımladığı toplumsal 'güç merkezlerine', örneğin, bazen bir Önceden kabul edilmiş normları istikrarsızlaştırdığı için yıllardır radikal yeni bir keşif.

Teknoloji [ düzenle ]

Bilinen teknolojik homeostatik mekanizmalar şunları içerir:

  • Bir termostat , bir sıcaklık sensörünün çıkışına yanıt olarak ısıtıcıları veya klimaları açıp kapatarak çalışır.
  • Seyir kontrolü , hızdaki değişikliklere yanıt olarak bir arabanın gaz kelebeğini ayarlar. [77] [78]
  • Bir otomatik pilot , önceden ayarlanmış bir pusula yönünden veya rotasından sapmaya yanıt olarak bir uçağın veya geminin direksiyon kontrollerini çalıştırır. [79]
  • Bir kimyasal tesisteki veya petrol rafinerisindeki proses kontrol sistemleri, ısıtıcıları, pompaları ve vanaları kontrol ederek sıvı seviyelerini, basınçları, sıcaklığı, kimyasal bileşimi vb. Korur. [80]
  • Merkezkaç vali a buhar makinesinin tarafından tasarlandığı gibi, James Watt 1788 yılında, motor devrine artışlara tepki olarak gaz kelebeği valfi azaltır veya hız önceden ayarlanan hızda altına düşerse vanayı açar. [81] [82]

Ayrıca bkz. [ Düzenle ]

  • Apoptoz  - Çok hücreli organizmalarda programlanmış hücre ölümü
  • Serebral otoregülasyon
  • Kronobiyoloji
  • Enantiyostaz
  • Jeofizyoloji
  • Glikobiyoloji
  • Homeorhesis
  • Homeostatik plastisite
  • Hormez
  • Le Chatelier'in ilkesi  - Koşullardaki bir değişikliğin kimyasal denge üzerindeki etkilerini tahmin etme ilkesi
  • Lenz yasası
  • Osmoz  - kimyasal süreç
  • Proteostaz
  • Yaşlanma  - Yaşla birlikte işlevin bozulması
  • Denge durumu
  • Sistem biyolojisi  - Karmaşık biyolojik sistemlerin hesaplamalı ve matematiksel modellemesi
  • Vis medicatrix naturae

Referanslar [ düzenle ]

  1. ^ Gordon., Betts, J. Anatomi ve fizyoloji . DeSaix, Peter., Johnson, Eddie., Johnson, Jody E., Korol, Oksana., Kruse, Dean H., Poe, Brandon. Houston, Teksas. s. 9. ISBN 9781947172043. OCLC  1001472383 .
  2. ^ Martin, Elizabeth (2008). Biyoloji sözlüğü (6. baskı). Oxford: Oxford University Press. s. 315–316. ISBN 978-0-19-920462-5.
  3. ^ Biyoloji Çevrimiçi. "Homeostaz" . Biyoloji Çevrimiçi . Erişim tarihi: 27 Ekim 2019 .
  4. ^ a b Kalaany, NY; Mangelsdorf, DJ (2006). "LXRS ve FXR: kolesterol ve yağ metabolizmasının yin ve yang'ı". Yıllık Fizyoloji İncelemesi . 68 : 159–91. doi : 10.1146 / annurev.physiol.68.033104.152158 . PMID 16460270 . 
  5. ^ a b c Marieb EN, Hoehn KN (2009). İnsan Anatomisi ve Fizyolojisinin Temelleri (9. baskı). San Francisco: Pearson / Benjamin Cummings. ISBN 978-0321513427.
  6. ^ Lovinger, David M. (2008), "Endokannabinoidlerle Presinaptik Modülasyon", Südhof, Thomas C .; Starke, Klaus (ed.), Pharmacology of Neurotransmitter Release , Handbook of Experimental Pharmacology, 184 , Springer Berlin Heidelberg, s. 435–477, doi : 10.1007 / 978-3-540-74805-2_14 , ISBN 9783540748052, PMID  18064422
  7. ^ Freitas, Hercules Rezende; Isaac, Alinny Rosendo; Malcher-Lopes, Renato; Diaz, Bruno Lourenço; Trevenzoli, Isis Hara; Reis, Ricardo Augusto De Melo (26 Kasım 2018). "Sağlık ve hastalıkta çoklu doymamış yağ asitleri ve endokannabinoidler". Nutritional Neuroscience . 21 (10): 695–714. doi : 10.1080 / 1028415X.2017.1347373 . ISSN 1028-415X . PMID 28686542 . S2CID 40659630 .   
  8. ^ a b Cannon, WB (1932). Vücudun Bilgeliği . New York: WW Norton. s. 177–201.
  9. ^ a b Cannon, WB (1926). "Normal durumların fizyolojik düzenlenmesi: biyolojik homeostatik ile ilgili bazı geçici varsayımlar". A. Pettit (ed.). A Charles Riches amis, ses collègues, ses élèves (Fransızca). Paris: Les Éditions Médicales. s. 91.
  10. ^ Smith, Gerard P. (2008). "Pavlov ve Barcroft'un Cannon'ın homeostasis teorisine kabul edilmemiş katkıları". İştah . 51 (3): 428–432. doi : 10.1016 / j.appet.2008.07.003 . PMID 18675307 . S2CID 43088475 .  
  11. ^ Zorea, Aharon (2014). Steroidler (Bugün Sağlık ve Tıbbi Sorunlar) . Westport, CT: Greenwood Press. s. 10. ISBN 978-1440802997.
  12. ^ Riggs, DS (1970). Kontrol teorisi ve fizyolojik geri bildirim mekanizmaları . Baltimore: Williams ve Wilkins.
  13. ^ a b Hall, John (2011). Guyton ve Hall tıbbi fizyoloji ders kitabı (12. baskı). Philadelphia, Pa .: Saunders / bich er. s. 4–9. ISBN 9781416045748.
  14. ^ a b Milsum, JH (1966). Biyolojik kontrol sistemleri analizi . New York: McGraw-Hill.
  15. ^ "Homeostaz" . Merriam-Webster Sözlüğü .
  16. ^ "Homeostaz" . Dictionary.com Unabridged . Random House .
  17. ^ a b c d e f g Tortora, Gerard J .; Anagnostakos, Nicholas P. (1987). Anatomi ve Fizyolojinin İlkeleri (Beşinci baskı). New York: Harper & Row, Yayıncılar. s.  315 –316, 475, 657–658. ISBN 978-0-06-350729-6.
  18. ^ Khan Akademisi. "Homeostaz" . Khan Akademisi . Erişim tarihi: 13 Temmuz 2018 .
  19. ^ Swedan, Nadya Gabriele (2001). Kadın Spor Hekimliği ve Rehabilitasyonu . Lippincott Williams ve Wilkins. s. 149. ISBN 978-0-8342-1731-7.
  20. ^ Weschler, Toni (2002). Doğurganlığınızın Sorumluluğunu Almak . New York: HarperCollins. sayfa  52 , 316, 361–362. ISBN 978-0-06-093764-5.
  21. ^ Kluge, Matthew J. (2015). Ateş: Biyolojisi, Evrimi ve İşlevi . Princeton University Press. s. 57. ISBN 9781400869831.
  22. ^ Garmel, Gus M. (2012). "Yetişkinlerde ateş" . Mahadevan, SV'de; Garmel, Gus M. (editörler). Klinik acil tıbbına giriş (2. baskı). Cambridge: Cambridge University Press. s. 375. ISBN 978-0521747769.
  23. ^ Batı, Bruce J (2006). Tıbbın Yanlış Gittiği Yer: Karmaşıklığa Giden Yolu Yeniden Keşfetmek . Yaşam Bilimlerinde Doğrusal Olmayan Olaylara İlişkin Çalışmalar. 11 . New Jersey: World Scientific. doi : 10.1142 / 6175 . ISBN 978-981-256-883-0.
  24. ^ Longo, Giuseppe; Montévil, Maël (2014). Organizmalar Üzerine Perspektifler . Morfogenezde Ders Notları. Springer. doi : 10.1007 / 978-3-642-35938-5 . ISBN 978-3-642-35937-8. S2CID  27653540 .
  25. ^ Shannon, Claude E .; Dokumacı, Warren (1963). Matematiksel iletişim teorisi (4. baskı. Ed.). Urbana: Illinois Üniversitesi Yayınları. ISBN 978-0252725487.
  26. ^ Rucker, R. (1987). Zihin araçları: bilginin matematiği . Harmondsworth: Penguin Books. s. 25–30.
  27. ^ Koeslag, Johan H .; Saunders, Peter T .; Wessels, Jabus A. (1999). "Kromograninler ve karşı düzenleyici hormonlar: homeostatik mantıklı mı?" . Journal of Physiology . 517 (3): 643–649. doi : 10.1111 / j.1469-7793.1999.0643s.x . PMC 2269385 . PMID 10358106 .  
  28. ^ a b c Williams, Peter L .; Warwick, Roger; Dyson, Mary; Bannister, Lawrence H. (1989). Gray's Anatomy (Otuz yedinci baskı). Edinburgh: Churchill Livingstone. s. 691–692, 791, 10011–10012. ISBN 0443-041776.
  29. ^ Tansey, Etain A .; Johnson, Christopher D (2015). "Termoregülasyondaki son gelişmeler" . Fizyoloji Eğitiminde Gelişmeler . 39 (3): 139-148. doi : 10.1152 / advan.00126.2014 . ISSN 1043-4046 . PMID 26330029 .  
  30. ^ Standring, Susan (7 Ağustos 2015). Gray'in anatomisi: klinik uygulamanın anatomik temeli . Standring Susan (41. baskı). [Philadelphia]. s. 141, 151–152. ISBN 9780702068515. OCLC  920806541 .
  31. ^ Purves, Dale (2011). Nörobilim (5. baskı). Sunderland, Mass .: Sinauer. s. 458. ISBN 978-0-87893-695-3.
  32. ^ a b c Campbell, Neil A. (1990). Biyoloji (İkinci baskı). Redwood City, California: Benjamin / Cummings Yayıncılık Şirketi. s. 897–898. ISBN 978-0-8053-1800-5.
  33. ^ Flouris, AD (Ocak 2011). "Davranışsal termoregülasyonun fonksiyonel mimarisi". Avrupa Uygulamalı Fizyoloji Dergisi . 111 (1): 1-8. doi : 10.1007 / s00421-010-1602-8 . PMID 20711785 . S2CID 9109352 .  
  34. ^ Gilroy, Anne M .; MacPherson, Brian R .; Ross, Lawrence M. (2008). Anatomi Atlası . Stuttgart: Thieme Medical Publishers. s. 318, 349. ISBN 978-1-60406-062-1.
  35. ^ Schmidt-Nielsen K (1981). "Hayvanlarda karşı akım sistemleri". Scientific American . 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . 244 (5): 118–28. Bibcode : 1981SciAm.244e.118S . doi : 10.1038 / bilimselamerican0581-118 . PMID 7233149 . 
  36. ^ Stuart, IR (2011). İnsan fizyolojisi (On ikinci baskı). New York: McGraw-Hill. s. 667.
  37. ^ Bhagavan, NV (2002). Tıbbi biyokimya (4. baskı). Akademik Basın . s. 499. ISBN 978-0-12-095440-7.
  38. ^ a b c Koeslag, Johan H .; Saunders, Peter T .; Terblanche, Elmarie (2003). "Topikal İnceleme: Tip 2 diyabet sendromu X kompleksini kapsamlı bir şekilde açıklayan kan şekeri homeostatının yeniden değerlendirilmesi" . Journal of Physiology . 549 (Pt 2): 333–346. doi : 10.1113 / jphysiol.2002.037895 . PMC 2342944 . PMID 12717005 .  
  39. ^ Stryer, Lubert (1995). Biyokimya (Dördüncü baskı). New York: WH Freeman ve Şirketi. s. 164, 773–774. ISBN 0-7167-2009-4.
  40. ^ Aronoff, Stephen L .; Berkowitz, Kathy; Shreiner, Barb; Laura (1 Temmuz 2004) istiyorum. "Glikoz Metabolizması ve Düzenlenmesi: İnsülin ve Glukagonun Ötesinde" . Diyabet Spektrumu . 17 (3): 183-190. doi : 10.2337 / diaspect.17.3.183 . ISSN 1040-9165 . 
  41. ^ Spyer, KM; Gourine, AV (12 Eylül 2009). "Kardiyorespiratuvar aktiviteyi kontrol eden beyin sapındaki kemosensör yollar" . Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri. Seri B, Biyolojik Bilimler . 364 (1529): 2603–10. doi : 10.1098 / rstb.2009.0082 . PMC 2865116 . PMID 19651660 .  
  42. ^ Peacock, Andrew J (17 Ekim 1998). "Yüksek rakımda oksijen" . İngiliz Tıp Dergisi . 317 (7165): 1063–1066. doi : 10.1136 / bmj.317.7165.1063 . PMC 1114067 . PMID 9774298 .  
  43. ^ Genç, Andrew J; Reeves, John T. (2002). "Yüksek Karasal Rakıma İnsan Uyumluluğu" (PDF) . Zorlu Ortamların Tıbbi Yönleri . 2 . Borden Enstitüsü, Washington, DC. CiteSeerX 10.1.1.175.3270 . 16 Eylül 2012 tarihinde orjinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 5 Ocak 2009 .  
  44. ^ Harris, N Stuart; Nelson, Sara W (16 Nisan 2008). "İrtifa Hastalığı - Serebral Sendromlar" . EMedicine Specialties> Acil Tıp> Çevre .
  45. ^ Alberts, Bruce (2002). Hücrenin moleküler biyolojisi (4. baskı). New York [ua]: Garland. sayfa 1292–1293. ISBN 978-0-8153-4072-0.
  46. ^ a b Tortora, Gerard J .; Anagnostakos, Nicholas P. (1987). Anatomi ve fizyolojinin ilkeleri (Beşinci baskı). New York: Harper & Row, Yayıncılar. sayfa  444–445 . ISBN 978-0-06-350729-6.
  47. ^ Fisher JW, Koury S, Ducey T, Mendel S (1996). "Hipoksik maymun böbreklerinin interstisyel hücreleri tarafından eritropoietin üretimi". İngiliz Hematoloji Dergisi . 95 (1): 27–32. doi : 10.1046 / j.1365-2141.1996.d01-1864.x . PMID 8857934 . S2CID 38309595 .  
  48. ^ Jelkmann W (2007). "Yüzyıllık bir araştırmadan sonra eritropoietin: her zamankinden daha genç" . Avrupa Hematoloji Dergisi . 78 (3): 183–205. doi : 10.1111 / j.1600-0609.2007.00818.x . PMID 17253966 . S2CID 37331032 .  
  49. ^ (PDF) . 27 Şubat 2008 https://web.archive.org/web/20080227162001/http://www.orlandoregional.org/pdf%20folder/overview%20adult%20brain%20injury.pdf . 27 Şubat 2008 tarihinde orjinalinden (PDF) arşivlendi . Eksik veya boş |title=( yardım )
  50. ^ Pocock, Gillian; Richards Christopher D. (2006). İnsan fizyolojisi: tıbbın temeli (3. baskı). Oxford: Oxford University Press. s. 4. ISBN 978-0-19-856878-0.
  51. ^ Tortora, Gerard J .; Anagnostakos, Nicholas P. (1987). Anatomi ve fizyolojinin ilkeleri (Beşinci baskı). New York: Harper & Row, Yayıncılar. s. 430 . ISBN 978-0-06-350729-6.
  52. ^ Pocock, Gillian; Richards Christopher D. (2006). İnsan fizyolojisi: tıbbın temeli (3. baskı). Oxford: Oxford University Press. s. 299–302. ISBN 978-0-19-856878-0.
  53. ^ Brini M, Ottolini D, Calì T, Carafoli E (2013). "Bölüm 4. Sağlık ve Hastalıkta Kalsiyum". Sigel A, Helmut RK (editörler). Temel Metal İyonları ve İnsan Hastalıkları Arasındaki İlişkiler . Yaşam Bilimlerinde Metal İyonları. 13 . Springer. sayfa 81–137. doi : 10.1007 / 978-94-007-7500-8_4 . ISBN 978-94-007-7499-5. PMID  24470090 .
  54. ^ Stryer, Lubert (1995). "D vitamini, ışığın halka ayırma etkisiyle kolesterolden elde edilir." İçinde: Biyokimya (Dördüncü baskı). New York: WH Freeman ve Şirketi. s. 707. ISBN 0-7167-2009-4.
  55. ^ Ayakannu, Thangesweran; Taylor, Anthony H .; Marczylo, Timothy H .; Willets, Jonathon M .; Konje, Justin C. (2013). "Endokannabinoid Sistem ve Cinsiyet Steroid Hormona Bağlı Kanserler" . Uluslararası Endokrinoloji Dergisi . 2013 : 259676. doi : 10.1155 / 2013/259676 . ISSN 1687-8337 . PMC 3863507 . PMID 24369462 .   
  56. ^ a b c d e Tortora, Gerard J .; Anagnostakos, Nicholas P. (1987). Anatomi ve fizyolojinin ilkeleri (Beşinci baskı). New York: Harper & Row, Yayıncılar. s.  420–421 . ISBN 978-0-06-350729-6.
  57. ^ Preston, Richard A .; Materson, BJ; Reda, DJ; Williams, DW; Hamburger, RJ; Cushman, WC; Anderson, RJ (1998). "JAMA Makalesi Ocak 2012" . JAMA . 280 (13): 1168–72. doi : 10.1001 / jama.280.13.1168 . PMID 9777817 . 
  58. ^ Williams GH, Dluhy RG (2008). "Bölüm 336: Adrenal Korteksin Bozuklukları". Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL (editörler). Harrison'ın iç hastalıkları ilkeleri . New York: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-146633-2.
  59. ^ Bauer JH, Gauntner WC (Mart 1979). "Normal insanda sodyum kısıtlaması sırasında potasyum klorürün plazma renin aktivitesi ve plazma aldosteron üzerindeki etkisi". Kidney Int . 15 (3): 286–93. doi : 10.1038 / ki.1979.37 . PMID 513492 . 
  60. ^ Hu C, Rusin CG, Tan Z, Guagliardo NA, Barrett PQ (Haziran 2012). "Fare adrenal korteksindeki zona glomerulosa hücreleri, içsel elektriksel osilatörlerdir" . J Clin Invest . 122 (6): 2046–2053. doi : 10.1172 / JCI61996 . PMC 3966877 . PMID 22546854 .  
  61. ^ Palmer, LG; Frindt, G (2000). "Kortikal toplama kanalından aldosteron ve potasyum salgısı". Böbrek Uluslararası . 57 (4): 1324–8. doi : 10.1046 / j.1523-1755.2000.00970.x . PMID 10760062 . 
  62. ^ Linas SL, Peterson LN, Anderson RJ, Aisenbrey GA, Simon FR, Berl T (Haziran 1979). "Sıçanda renal potasyum koruma mekanizması". Böbrek Uluslararası . 15 (6): 601–11. doi : 10.1038 / ki.1979.79 . PMID 222934 . 
  63. ^ a b Tortora, Gerard J .; Anagnostakos, Nicholas P. (1987). Anatomi ve fizyolojinin ilkeleri (Beşinci baskı). New York: Harper & Row, Yayıncılar. sayfa  581 –582, 675–676. ISBN 978-0-06-350729-6.
  64. ^ Sakka, L .; Coll, G .; Chazal, J. (Aralık 2011). "Beyin omurilik sıvısının anatomisi ve fizyolojisi" . Avrupa Kulak Burun Boğaz Hastalıkları, Baş Boyun Hastalıkları Yıllıkları . 128 (6): 309–316. doi : 10.1016 / j.anorl.2011.03.002 . PMID 22100360 . 
  65. ^ Selahaddin, Kenneth (2012). Anatomi ve Fizyoloji (6. baskı). McGraw Hill. s. 519–20.
  66. ^ Flores, CE; Méndez, P (2014). "Şekillendirme inhibisyonu: GABAerjik sinapsların aktiviteye bağlı yapısal plastisitesi" . Hücresel Nörobilimde Sınırlar . 8 : 327. doi : 10.3389 / fncel.2014.00327 . PMC 4209871 . PMID 25386117 .  
  67. ^ Um, Ji Won (13 Kasım 2017). "İnhibitör Sinapsların ve Sinir Devrelerinin Şekillendirilmesinde Glial Hücrelerin Rolleri" . Moleküler Sinirbilimde Sınırlar . 10 : 381. doi : 10.3389 / fnmol.2017.00381 . PMC 5694142 . PMID 29180953 .  
  68. ^ Toni, R (2004). "Nöroendokrin sistem: organizasyon ve homeostatik rol". Endokrinolojik Araştırma Dergisi . 27 (6 Ek): 35-47. PMID 15481802 . 
  69. ^ Levitsky, DA; Sewall, A; Zhong, Y; Varil; Shoen, S; Agaronnik, N; LeClair, JL; Zhuo, W; Pacanowski, C (1 Şubat 2019). "Empoze edilen enerji hatalarını telafi etmek için insanların enerji alımının belirsizliğini ölçmek: İnsan gıda alımının fizyolojik kontrolüne bir meydan okuma". İştah . 133 : 337–343. doi : 10.1016 / j.appet.2018.11.017 . PMID 30476522 . S2CID 53712116 .  
  70. ^ Armstrong CM, Cota G (Mart 1999). "Na + kanallarının kalsiyum bloğu ve kapanma oranına etkisi" . Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri . 96 (7): 4154–7. Bibcode : 1999PNAS ... 96.4154A . doi : 10.1073 / pnas.96.7.4154 . PMC 22436 . PMID 10097179 .  
  71. ^ Harrison, TR Principles of Internal Medicine (üçüncü baskı). New York: McGraw-Hill Kitap Şirketi. sayfa 170, 571–579.
  72. ^ Lovelock, James (1991). Healing Gaia: Gezegen için Pratik Tıp . New York: Uyum Kitapları. ISBN 978-0-517-57848-3.
  73. ^ Bor WF, Boulpaep EL (2009). Tıbbi fizyoloji: hücresel ve moleküler bir yaklaşım (2. Uluslararası baskı). Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier. ISBN 9781416031154.
  74. ^ Koeslag, JH; Saunders, PT; Wessels, JA (1997). "Sonsuz kazançlı glikoz homeostazı: Daisyworld benzetmesinden başka dersler?". Endokrinoloji Dergisi . 134 (2): 187–192. doi : 10.1677 / joe.0.1540187 . PMID 9291828 . 
  75. ^ Spencer, Laci (2015). Yüzdürme: Duyusal Yoksunluk, Rahatlama ve İzolasyon Tankları için Bir Kılavuz . Lulu.com. s. 29. ISBN 978-1329173750.[ kendi kendine yayınlanan kaynak ]
  76. ^ Spencer, Laci (29 Mayıs 2015). Yüzdürme: Duyusal Yoksunluk, Rahatlama ve İzolasyon Tankları için Bir Kılavuz . Lulu.com. ISBN 9781329173750.[ kendi kendine yayınlanan kaynak ]
  77. ^ "1966 American Motors" . Araba Hayatı . 12 : 46. 1965 . Erişim tarihi: 9 Mart 2015 .
  78. ^ Nice, Karim (15 Ocak 2001). "Seyir Kontrol Sistemleri Nasıl Çalışır" . HowStuffWorks . Erişim tarihi: 9 Mart 2015 .
  79. ^ Harris, William (10 Ekim 2007). "Otopilot Nasıl Çalışır" . HowStuffWorks.com . Alındı 14 Nisan 2018 .
  80. ^ White, Douglas (3 Ekim 2005). "Gelişmiş otomasyon teknolojisi, rafineri enerji maliyetlerini düşürür" . Petrol ve Gaz Dergisi . Erişim tarihi: 13 Temmuz 2018 .
  81. ^ Maxwell, James Clerk (1868). "Valiler Üzerine" . Londra Kraliyet Cemiyeti Bildirileri . 16 : 270–283. doi : 10.1098 / rspl.1867.0055 . JSTOR 112510 . 
  82. ^ Bennett, Stuart (1992). Kontrol mühendisliği tarihi, 1930-1955 . IET. s. s. 48 . ISBN 978-0-86341-299-8.

Daha fazla okuma [ değiştir ]

  • Clausen, MJ; Poulsen, H. (2013). "Bölüm 3 Sodyum / Potasyum homeostazı, Bölüm 5 Kalsiyum homeostazı, Bölüm 6 Manganez homeostazı". Banci, Lucia'da (ed.). Metalomik ve Hücre . Yaşam Bilimlerinde Metal İyonları. 12 . Springer. sayfa 41–67. doi : 10.1007 / 978-94-007-5561-1_3 . ISBN 978-94-007-5560-4. PMID  23595670 .elektronik kitap ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 elektronik- ISSN 1868-0402    

Dış bağlantılar [ düzenle ]

  • Homeostaz
  • Walter Bradford Topu, Homeostasis (1932)