Avrupa Kimyasallar Ajansı
Avrupa Kimyasallar Ajansı ( AKA ; / ɛ k ə / EK -ə ) bir olan Avrupa Birliği'nin ajansı uygulanmasının teknik ve idari açıdan yönetir Avrupa Birliği yönetmelik denilen Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması ( REACH). ECHA, AB'nin kimyasallar mevzuatını uygulamada düzenleyici otoriteler arasında itici güçtür. ECHA, şirketlerin mevzuata uyduğundan emin olmalı, kimyasalların güvenli kullanımını geliştirmeli, kimyasallar hakkında bilgi sağlamalı ve endişe verici kimyasalları ele almalıdır. Bu yer almaktadır Helsinki, Finlandiya . ECHA, REACH tarafından kurulmuş bağımsız ve olgun bir düzenleyici kurumdur. Avrupa Komisyonu'nun bir yan kuruluşu değildir. [1]
 | |
 Merkezi Helsinki'de | |
| Ajansa genel bakış | |
|---|---|
| Oluşturulan | 1 Haziran 2007 |
| Tür | Avrupa Birliği Düzenleme Kurumu |
| Merkez | Helsinki , Finlandiya 60.1581 ° K 24.9325 ° E 60 ° 09′29 ″ N 24 ° 55′57 ″ D / Koordinatlar : 60 ° 09′29 ″ N 24 ° 55′57 ″ D / 60.1581 ° K 24.9325 ° D |
| Çalışanlar | 558 |
| Kurum yöneticileri |
|
| Anahtar belge | |
| İnternet sitesi | echa  |
| Harita | |
  Helsinki Avrupa Kimyasallar Ajansı (Avrupa Birliği) | |
Şu anda İcra Direktörü Bjørn Hansen [2] tarafından yönetilen ajans, 1 Haziran 2007'de çalışmaya başladı.
Görevler
Kimyasalların kaydı, değerlendirilmesi, yetkilendirilmesi ve kısıtlanması
REACH Tüzüğü tehlikeler, riskler ve bunların imal ya da ithal ettikleri kimyasal maddelerin güvenli kullanımı hakkında bilgi vermek için şirketler gerektirir. [3] Şirketler bu bilgileri ECHA'ya kaydettirir ve daha sonra web sitelerinde ücretsiz olarak kullanılabilir. Şimdiye kadar binlerce en tehlikeli ve en yaygın kullanılan madde tescil edildi. Bilgiler tekniktir ancak her bir kimyasalın insanlar ve çevre üzerindeki etkisi hakkında ayrıntılı bilgi verir. Bu aynı zamanda Avrupalı tüketicilere, satın aldıkları malların tehlikeli maddeler içerip içermediğini perakendecilere sorma hakkı verir.
Maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve paketlenmesi
Sınıflandırma, Etiketleme ve Paketleme Yönetmeliği (CLP), kimyasalları AB'ye sınıflandırmak ve etiketlemek için küresel olarak uyumlaştırılmış bir sistem sunar. [4] Dünya çapındaki bu sistem, işçilerin ve tüketicilerin kimyasalların etkilerini ve ürünlerin nasıl güvenli bir şekilde kullanılacağını bilmelerini kolaylaştırıyor çünkü ürünler üzerindeki etiketler artık tüm dünyada aynı. Şirketler, kimyasallarının sınıflandırılması ve etiketlenmesi konusunda ECHA'yı bilgilendirmelidir. ECHA şimdiye kadar 100.000'den fazla madde için 5 milyonun üzerinde bildirim aldı. Bilgiler web sitelerinde ücretsiz olarak mevcuttur. Tüketiciler kullandıkları ürünlerdeki kimyasalları kontrol edebilirler.
Biyosidal ürünler yönetmeliği
Biyosidal ürünler, örneğin, hastanelerde kullanılan böcek kovucuları ve dezenfektanları içerir. Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (BPR), bu ürünler hakkında tüketicilerin güvenle kullanabilmeleri için yeterli bilgi olmasını sağlar. [5] Yönetmeliğin uygulanmasından ECHA sorumludur.
Önceden bilgilendirilmiş onay
Ön Bilgilendirilmiş İzin (PIC) yasası, tehlikeli kimyasalların ihracatı ve ithalatı için yönergeler belirler. [6] Bu mekanizma sayesinde, tehlikeli kimyasalları alacak olan ülkeler önceden bilgilendirilmekte ve ithalatlarını reddetme imkânına sahip olmaktadır.
Tehlikeli kimyasalların kontrolü
İnsan sağlığı ve çevre üzerinde ciddi etkileri olabilecek maddeler Yüksek Önem Arz Eden Maddeler (SVHC) olarak tanımlanır. Bunlar esas olarak kansere, mutasyona neden olan veya üremeye toksik olan maddeler ile vücutta veya çevrede varlığını sürdüren ve parçalanmayan maddelerdir. SVHC olarak kabul edilen diğer maddeler, örneğin, endokrin bozucu kimyasalları içerir. Eşyanın ağırlığının% 0,1'inin üzerinde bir konsantrasyonda bu maddeleri içeren nesneleri üreten veya ithal eden şirketlerin yasal yükümlülükleri vardır. Kullanıcıları maddenin varlığı ve dolayısıyla nasıl güvenli bir şekilde kullanılacağı konusunda bilgilendirmeleri gerekmektedir. Tüketiciler, perakendeciye satın aldıkları ürünlerde bu maddelerin bulunup bulunmadığını sorma hakkına sahiptir.
Bir madde AB'de resmi olarak çok yüksek endişe kaynağı olarak tanımlandığında, bir listeye (Aday Liste) eklenecektir. Bu liste ECHA'nın web sitesinde [7] mevcuttur ve tüketicilere ve sektöre hangi kimyasalların SVHC olarak tanımlandığını gösterir. Aday Listeye yerleştirilen maddeler daha sonra başka bir listeye (Yetkilendirme Listesi) taşınabilir. Bu, belirli bir tarihten sonra, ECHA tarafından kendilerine önceden izin verilmedikçe, şirketlerin maddeyi piyasaya sürmelerine veya kullanmalarına izin verilmeyeceği anlamına gelir. Bu listeleme sürecinin ana amaçlarından biri, SVHC'leri mümkün olduğu kadar aşamalı olarak kaldırmaktır.
ECHA , 2018 madde değerlendirme ilerleme raporunda , kimya şirketlerinin o yıl kontrol edilen vakaların yaklaşık dörtte üçünde (% 74 veya 286'nın 211'i) "önemli güvenlik bilgileri" veremediğini söyledi. Raporda "Rakamlar önceki yıllara benzer bir tablo gösteriyor" deniyordu. Ajans, üye devletlerin, kontrol edilen maddelerin% 71'inde (15/22) kimyasalların güvenli olmayan ticari kullanımını kontrol etmek için risk yönetimi önlemleri geliştirmeleri gerektiğini belirtti. İcra Direktörü Bjørn Hansen, REACH'e uymamayı bir " endişe " olarak nitelendirdi. CEFIC endüstri grubu sorunu kabul etti. Avrupa Çevre Bürosu çağrısında hızlı icra kimyasal maruziyeti en aza indirmek için.
Ayrıca bakınız
- Avrupa Kimyasallar Bürosu
Referanslar
- ^ Führ, M./Schenten, J., Düzenleyici Laboratuvarda Endüstriyel Kimyasallar: Öz sorumluluk ve Kapsayıcı Yönetişim, in: Peters, M./Eliantonio, M. (Eds.), Research Handbook on EU Environmental Law, Edward Elgar Publishing, 2020, 344–363 (Bölüm 22). https://doi.org/10.4337/9781788970679.00033
- ^ "İcra Direktörü - ECHA" . echa.europa.eu . Erişim tarihi: 2018-01-07 .
- ^ "REACH Mevzuatı - ECHA" .
- ^ "CLP Mevzuatı - ECHA" .
- ^ "BPR Mevzuatı - ECHA" .
- ^ "PIC Mevzuatı - ECHA" .
- ^ ECHA, Yetkilendirme için çok yüksek önem arz eden maddeler için Aday Listesi, 25 Kasım 2019'da erişildi
Dış bağlantılar
- Resmi internet sitesi
