Sayfa yarı korumalı

Hücre Biyolojisi)

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezintiye atla Aramaya atla
Hücre biyolojisi ile karıştırılmamalıdır .

Hücre
Wilson1900Fig2.jpg
Hücre döngüsünün farklı aşamalarında soğan ( Allium cepa ) kök hücreleri ( EB Wilson , 1900 tarafından çizilmiştir )
Celltypes.svg
Bir ökaryotik hücre (solda) ve prokaryotik hücre (sağda)
Tanımlayıcılar
MeSHD002477
THH1.00.01.0.00001
FMA686465
Anatomik terminoloji

Hücre (adlı Latince cellanın "küçük bir oda" anlamına [1] ) bilinen tüm organizmaların temel yapısal, işlevsel ve biyolojik bir birimdir. Hücreler yaşamın en küçük birimleridir ve bu nedenle genellikle "yaşamın yapı taşları" olarak anılırlar. Hücrelerin incelenmesine hücre biyolojisi , hücresel biyoloji veya sitoloji denir .

Hücreler, proteinler ve nükleik asitler gibi birçok biyomolekül içeren bir zar içinde yer alan sitoplazmadan oluşur . [2] Çoğu bitki ve hayvan hücresi yalnızca ışık mikroskobu altında görülebilir ve boyutları 1 ile 100 mikrometre arasındadır  . [3] Elektron mikroskobu , büyük ölçüde ayrıntılı hücre yapısını gösteren çok daha yüksek bir çözünürlük sağlar. Organizmalar tek hücreli ( bakteri gibi tek bir hücreden oluşur ) veya çok hücreli (bitkiler ve hayvanlar dahil ) olarak sınıflandırılabilir . [4] Çoğu tek hücreli organizmalar , mikroorganizmalar olarak sınıflandırılır .

Bitkilerdeki ve hayvanlardaki hücre sayısı türden türe değişir; İnsanların yaklaşık 40 trilyon (4 × 10 13 ) hücre içerdiği tahmin edilmektedir . [a] [5] İnsan beyni bu hücrelerin yaklaşık 80 milyarını oluşturur. [6]

Hücreler, 1665 yılında , bir manastırda Hıristiyan rahiplerin yaşadığı hücrelere benzerliklerinden dolayı isimlerini veren Robert Hooke tarafından keşfedildi . [7] [8] İlk olarak 1839'da Matthias Jakob Schleiden ve Theodor Schwann tarafından geliştirilen hücre teorisi , tüm organizmaların bir veya daha fazla hücreden oluştuğunu, hücrelerin tüm canlı organizmalarda yapı ve işlevin temel birimi olduğunu ve tüm hücreler önceden var olan hücrelerden gelir. [9] Hücreler Dünya'da en az 3,5 milyar yıl önce ortaya çıktı. [10] [11] [12]

Hücre türleri

: Hücreler iki tiptir ökaryotik bir içeren çekirdeği ve prokaryotik yok. Prokaryotlar tek hücreli organizmalardır , ökaryotlar ise tek hücreli veya çok hücreli olabilir .

Prokaryotik hücreler

Ana madde: Prokaryot
Tipik bir prokaryotik hücrenin yapısı

Prokaryotlar dahil bakteri ve archaea'yı , iki , üç yaşam alanlarının . Prokaryotik hücreler, hücre sinyallemesi de dahil olmak üzere hayati biyolojik süreçlere sahip olmakla karakterize edilen, dünyadaki ilk yaşam biçimiydi . Ökaryotik hücrelerden daha basit ve daha küçüktürler ve bir çekirdekten ve diğer zara bağlı organellerden yoksundurlar . DNA, bir prokaryotik hücrenin tek oluşur dairesel kromozom ile doğrudan temas halinde olan sitoplazma . Sitoplazmadaki nükleer bölgeye nükleoid denir. Prokaryotların çoğu, çapı 0,5 ila 2,0 μm arasında değişen tüm organizmaların en küçüğüdür. [13]

Bir prokaryotik hücrenin üç bölgesi vardır:

  • Hücrenin etrafını saran hücre zarfıdır - genellikle bazı bakteriler için kapsül adı verilen üçüncü bir katmanla kaplanmış olabilen bir hücre duvarı ile kaplı bir plazma zarından oluşur . Çoğu prokaryotta hem hücre zarı hem de hücre duvarı bulunsa da, sadece hücre zarı katmanına sahip olan Mycoplasma (bakteri) ve Thermoplasma (archaea) gibi istisnalar da vardır . Zarf, hücreye sertlik verir ve hücrenin içini çevresinden ayırarak koruyucu bir filtre görevi görür. Hücre duvarı peptidoglikandan oluşurbakterilerde bulunur ve dış kuvvetlere karşı ek bir bariyer görevi görür. Ayrıca, hipotonik bir ortam nedeniyle hücrenin ozmotik basınçtan genişlemesini ve patlamasını ( sitoliz ) önler . Bazı ökaryotik hücrelerin ( bitki hücreleri ve mantar hücreleri) ayrıca bir hücre duvarı vardır.
  • Hücrenin içinde, genomu (DNA), ribozomları ve çeşitli kapanım türlerini içeren sitoplazmik bölge bulunur . [4] Genetik materyal, sitoplazmada serbestçe bulunur. Prokaryotlar, genellikle dairesel olan plazmitler adı verilen ekstra kromozomal DNA öğeleri taşıyabilir . Bakteriyel plazmidler çeşitli türlerinde tanımlanmıştır doğrusal spiroket cinsinin üyeleri de dahil olmak üzere, bakteri, Borrelia , özellikle Borrelia burgdorferi Lyme hastalığı neden olur. [14] Bir çekirdek oluşturmasa da, DNA bir nükleoid içinde yoğunlaşır. Plazmidler, antibiyotik direnç genleri gibi ek genleri kodlar .
  • Dış tarafta, flagella ve pili hücrenin yüzeyinden çıkıntı yapar. Bunlar, hücreler arasındaki hareketi ve iletişimi kolaylaştıran proteinlerden yapılmış yapılardır (tüm prokaryotlarda bulunmaz).
Tipik bir hayvan hücresinin yapısı
Tipik bir bitki hücresinin yapısı

Ökaryotik hücreler

Ana madde: Ökaryot

Bitkiler , hayvanlar , mantarlar , balçık küfleri , protozoa ve alglerin hepsi ökaryotiktir . Bu hücreler tipik bir prokaryottan yaklaşık on beş kat daha geniştir ve hacim olarak bin kat daha büyük olabilir. Prokaryotlara kıyasla ökaryotların ana ayırt edici özelliği bölümlendirmedir : belirli faaliyetlerin gerçekleştiği zara bağlı organellerin (bölmeler) varlığı . Bunlardan en önemlisi, a, hücre çekirdeği , [4] bir organel olduğu evlerin hücrenin DNA. Bu çekirdek ökaryota adını verir, bu da "gerçek çekirdek (çekirdek)" anlamına gelir. Diğer farklılıklar şunları içerir:

  • Plazma zarı, işlev açısından prokaryotlarınkine benzer, kurulumda küçük farklılıklar vardır. Hücre duvarları mevcut olabilir veya olmayabilir.
  • Ökaryotik DNA, histon proteinleriyle ilişkilendirilen, kromozom adı verilen bir veya daha fazla doğrusal molekül halinde düzenlenir . Tüm kromozomal DNA, hücre çekirdeğinde depolanır ve sitoplazmadan bir zarla ayrılır. [4] Mitokondri gibi bazı ökaryotik organellerde de DNA bulunur.
  • Birçok ökaryotik hücreler vardır kirpikli ile primer kirpikler . Birincil kirpikler kemosensasyon, mekanosensasyon ve termosensasyonda önemli roller oynar . Her siliyum bu nedenle " çok sayıda hücresel sinyal yolunu koordine eden, bazen sinyali siliyer hareketliliğe veya alternatif olarak hücre bölünmesine ve farklılaşmasına bağlayan bir duyusal hücresel anten olarak görülebilir ." [15]
  • Hareketli ökaryotlar, hareketli kirpikler veya kamçı kullanarak hareket edebilirler . Kozalaklı ve çiçekli bitkilerde hareketli hücreler yoktur . [16] Ökaryotik flagella, prokaryotlardan daha karmaşıktır. [17]
Prokaryotik ve ökaryotik hücrelerin özelliklerinin karşılaştırılması
ProkaryotlarÖkaryotlar
Tipik organizmalarbakteri , arkelerprotistler , mantarlar , bitkiler , hayvanlar
Tipik boyut~ 1-5  μm [18]~ 10-100 μm [18]
Çekirdek türünükleoid bölge ; gerçek çekirdek yokçift ​​zarlı gerçek çekirdek
DNAdairesel (genellikle)histon proteinleri ile doğrusal moleküller ( kromozomlar )
RNA / protein sentezisitoplazmada birleşmişSitoplazmada çekirdek
protein sentezinde RNA sentezi
Ribozomlar50S ve 30S60S ve 40S
Sitoplazmik yapıçok az yapıendomembranlar ve bir hücre iskeleti ile oldukça yapılandırılmıştır
Hücre hareketiflagellinden yapılmış flagellaflagella ve cilia içeren mikrotübüller ; lamellipodia ve aktin içeren filopodia
MitokondriYokbirden birkaç bine kadar
KloroplastlarYokiçinde yosun ve bitkiler
Organizasyongenellikle tek hücrelertek hücreler, koloniler, özel hücrelere sahip daha yüksek çok hücreli organizmalar
Hücre bölünmesiikili fisyon (basit bölme)mitoz (fisyon veya tomurcuklanma)
mayoz
Kromozomlartek kromozombirden fazla kromozom
Membranlarhücre zarıHücre zarı ve zara bağlı organeller

Alt hücre bileşenleri

Prokaryotik veya ökaryotik olsun, tüm hücreler, hücreyi saran, içeri ve dışarı hareket edenleri düzenleyen (seçici olarak geçirgen) ve hücrenin elektrik potansiyelini koruyan bir zara sahiptir . Zarın içinde sitoplazma , hücrenin hacminin çoğunu kaplar. Tüm hücreler ( bir hücre çekirdeğinden yoksun kırmızı kan hücreleri ve hemoglobin için maksimum alanı barındıran çoğu organel hariç ) , genlerin kalıtsal materyali olan DNA'ya ve çeşitli proteinleri oluşturmak için gerekli bilgileri içeren RNA'ya sahiptir .enzimler , hücrenin birincil mekanizması. Hücrelerde başka tür biyomoleküller de vardır. Bu makale, bu birincil hücresel bileşenleri listeler ve ardından bunların işlevlerini kısaca açıklar.

Zar

Ana madde: Hücre zarı
Lipid çift tabakalı hücre zarının ayrıntılı diyagramı

Hücre zarı ya da hücre zarı, a, biyolojik bir zar , bir hücrenin sitoplazmasına çevreler. Hayvanlarda plazma zarı hücrenin dış sınırıdır, bitkiler ve prokaryotlarda ise genellikle bir hücre duvarı ile kaplıdır . Bu zar, bir hücreyi çevresindeki ortamdan ayırmaya ve korumaya hizmet eder ve çoğunlukla amfifilik (kısmen hidrofobik ve kısmen hidrofilik ) olan çift ​​katmanlı bir fosfolipit tabakasından yapılır . Bu nedenle, katmana fosfolipid çift katman veya bazen sıvı mozaik membran denir . Bu zarın içine gömülü, porozom adı verilen makromoleküler bir yapıdır.Hücrelerdeki evrensel salgı portalı ve farklı molekülleri hücrenin içine ve dışına hareket ettiren kanallar ve pompalar görevi gören çeşitli protein molekülleri. [4] Membran yarı geçirgendir ve seçici olarak geçirgendir, bir maddenin ( molekül veya iyon ) serbestçe geçmesine, sınırlı bir ölçüde geçmesine veya hiç geçmesine izin vermez. Hücre yüzey zarları ayrıca hücrelerin hormonlar gibi harici sinyal moleküllerini tespit etmesine izin veren reseptör proteinleri içerir .

Hücre iskeleti

Ana madde: Hücre İskeleti
Bir endotel hücresinin floresan görüntüsü. Çekirdekler maviye boyandı, mitokondri kırmızıya boyandı ve mikrofilamentler yeşil renkle boyandı.

Hücre iskeleti, hücrenin şeklini organize etme ve koruma görevi görür; yerinde tutturucu organelleri; endositoz sırasında , bir hücre tarafından harici materyallerin alınması ve hücre bölünmesinden sonra yavru hücrelerin ayrılmasına, sitokinez sırasında yardımcı olur ; ve hücrenin parçalarını büyüme ve hareketlilik süreçlerinde hareket ettirir. Ökaryotik hücre iskeleti, mikrotübüller , ara lifler ve mikrofilamentlerden oluşur . Bir nöronun hücre iskeletinde , ara lifler nörofilamentler olarak bilinir . Onlarla ilişkili çok sayıda protein vardır ve her biri bir hücrenin yapısını, filamentleri yönlendirerek, birleştirerek ve hizalayarak kontrol eder.[4] Prokaryotik hücre iskeleti daha az incelenmiştir ancak hücre şeklinin, polaritesinin ve sitokinezinkorunmasında roloynar. [19] Mikrofilamentlerin alt birim proteini, aktin adı verilen küçük, monomerik bir proteindir. Mikrotübüllerin alt birimi, tubulin adı verilen dimerik bir moleküldür. Ara filamentler, alt birimleri farklı dokulardaki hücre tipleri arasında değişen heteropolimerlerdir. Ancak ara filamentlerin alt birim proteinlerinden bazıları vimentin , desmin , lamin ( lamin A, B ve C), keratin (çoklu asidik ve bazik keratin), nörofilaman proteinleri (NF-L, NF-M) içerir.

Genetik materyal

Ana maddeler: DNA ve RNA
Deoksiribonükleik asit (DNA)

İki farklı tür genetik materyal vardır: deoksiribonükleik asit (DNA) ve ribonükleik asit (RNA). Hücreler, uzun vadeli bilgi depolamak için DNA kullanır. Bir organizmanın içerdiği biyolojik bilgi DNA dizisinde kodlanmıştır . [4] RNA, bilgi aktarımı (ör., MRNA ) ve enzimatik işlevler (ör . Ribozomal RNA) için kullanılır. Transfer RNA (tRNA) molekülleri, protein translasyonu sırasında amino asitler eklemek için kullanılır .

Prokaryotik genetik malzeme basit düzenlenmiştir dairesel bakteriyel kromozom içinde nükleoit bölge sitoplazma. Ökaryotik genetik malzeme, farklı ayrılmıştır [4] doğrusal moleküller olarak adlandırılan kromozom gibi bazı organellerde genellikle ek genetik malzeme ile birlikte, ayrı bir çekirdeği içinde mitokondri ve kloroplast (bakınız endosimbiyotik teori ).

Bir insan hücresi , hücre çekirdeğinde ( nükleer genom ) ve mitokondride ( mitokondriyal genom ) bulunan genetik materyale sahiptir . İnsanlarda nükleer genom, 22 homolog kromozom çifti ve bir çift cinsiyet kromozomu dahil olmak üzere kromozom adı verilen 46 doğrusal DNA molekülüne bölünmüştür . Mitokondriyal genom, nükleer DNA'dan farklı dairesel bir DNA molekülüdür. Mitokondriyal DNA , nükleer kromozomlara kıyasla çok küçük olmasına rağmen , [4] mitokondriyal enerji üretimi ve spesifik tRNA'larla ilgili 13 proteini kodlar.

Yabancı genetik materyal (en yaygın olarak DNA), transfeksiyon adı verilen bir işlemle hücreye yapay olarak sokulabilir . Bu, DNA hücrenin genomuna yerleştirilmezse geçici olabilir veya varsa kararlı olabilir. Bazı virüsler de genetik materyallerini genoma yerleştirir.

Organeller

Ana madde: Organel

Organeller , insan vücudunun organlarına (kalp, akciğer ve böbrek gibi, her bir organın farklı bir işlevi yerine getirdiği) bir veya daha fazla hayati işlevi yerine getirmek için uyarlanmış ve / veya özelleşmiş hücre parçalarıdır . [4] Hem ökaryotik hem de prokaryotik hücrelerin organelleri vardır, ancak prokaryotik organeller genellikle daha basittir ve zara bağlı değildir.

Bir hücrede birkaç çeşit organel vardır. Bazıları ( çekirdek ve golgi aygıtı gibi ) tipik olarak yalnızken diğerleri ( mitokondri , kloroplastlar , peroksizomlar ve lizozomlar gibi ) çok sayıda olabilir (yüzler ila binlerce). Sitosol hücresini doldurur ve organelleri çevreleyen jelatinli sıvıdır.

Ökaryotik

DNA ile boyanmış insan kanser hücreleri, özellikle HeLa hücreleri . Merkezi ve en sağdaki hücre fazlar arasıdır , bu nedenle DNA'ları dağınıktır ve tüm çekirdekler etiketlenir. Soldaki hücre mitozdan geçiyor ve kromozomları yoğunlaştı.
Ökaryotik bir hücrenin 3B gösterimi
  • Hücre çekirdeği : Bir hücrenin bilgi merkezi olan hücre çekirdeği , ökaryotik bir hücrede bulunan en göze çarpan organeldir . Hücrenin kromozomlarını barındırır ve neredeyse tüm DNA replikasyonunun ve RNA sentezinin ( transkripsiyon ) gerçekleştiği yerdir . Çekirdek küreseldir ve sitoplazmadan nükleer zarf adı verilen çift zarla ayrılır . Nükleer zarf, bir hücrenin DNA'sını, yanlışlıkla yapısına zarar verebilecek veya işlenmesini engelleyebilecek çeşitli moleküllerden izole eder ve korur. İşlem sırasında, DNA, bir transkripsiyon ya da özel bir kopyalanan RNA, haberci RNA (mRNA) olarak adlandırılır . Bu mRNA daha sonra çekirdekten dışarı taşınır ve burada belirli bir protein molekülüne çevrilir. Çekirdekçik ribozom alt birimleri monte edilir, çekirdeğin içinde özel bir bölgedir. Prokaryotlarda DNA işleme sitoplazmada gerçekleşir . [4]
  • Mitokondri ve kloroplastlar : hücre için enerji üretirler. Mitokondri , tüm ökaryotik hücrelerin sitoplazmasında çeşitli sayı, şekil ve boyutlarda oluşan kendi kendini kopyalayan organellerdir. [4] Solunum , oksidatif fosforilasyon yoluyla hücrenin enerjisini üreten hücre mitokondrilerinde, oksijeni kullanarak hücresel besin maddelerinde depolanan enerjiyi (tipik olarak glikozla ilgili olan ) ATP üretmek üzere serbest bırakmak için oluşur . Mitokondri , prokaryotlar gibi ikili bölünmeyle çoğalır . Kloroplastlar yalnızca bitkilerde ve alglerde bulunur ve fotosentez yoluyla karbonhidrat yapmak için güneşin enerjisini yakalarlar .
İç zar sisteminin şeması
  • Endoplazmik retikulum : Endoplazmik retikulum (ER), sitoplazmada serbestçe yüzen moleküllere kıyasla belirli modifikasyonlar ve belirli varış yerleri için hedeflenen moleküller için bir taşıma ağıdır. ER'nin iki biçimi vardır: yüzeyinde proteinleri ER'ye salgılayan ribozomlara sahip olan kaba ER ve ribozomları olmayan pürüzsüz ER. [4] Düzgün ER, kalsiyum tutulması ve salınmasında rol oynar.
  • Golgi aparatı : Golgi aparatının birincil işlevi , hücre tarafından sentezlenen proteinler ve lipitler gibi makromolekülleri işlemek ve paketlemektir .
  • Lizozomlar ve peroksizomlar : Lizozomlar , sindirim enzimleri (asit hidrolazlar ) içerir. Fazla veya yıpranmış organelleri , yiyecek parçacıklarını ve yutulmuş virüsleri veya bakterileri sindirirler . Peroksizomlar , hücreyi toksik peroksitlerden kurtaran enzimlere sahiptir . Hücre, zara bağlı bir sistemde bulunmasalar, bu yıkıcı enzimleri barındıramazdı. [4]
  • Sentrozom : hücre iskeleti düzenleyici: sentrozom üreten mikrotübülleri bir hücrenin - önemli bir bileşeni hücre iskeletinin . Ulaşımı ER ve Golgi aparatından geçirir . Centrosomes, hücre bölünmesi sırasında ayrılan ve mitotik milin oluşumuna yardımcı olan iki merkezden oluşur . Hayvan hücrelerinde tek bir sentrozom bulunur . Bazı mantar ve alg hücrelerinde de bulunurlar.
  • Kofullar : Kofullar atık ürünleri ayırır ve bitki hücrelerinde suyu depolar. Genellikle sıvı dolu boşluk olarak tanımlanırlar ve bir zarla çevrelenmişlerdir. Bazı hücreler, özellikle de Amip , çok fazla su varsa hücreden su pompalayabilen kasılma vakuollerine sahiptir. Bitki hücrelerinin ve mantar hücrelerinin vakuolleri genellikle hayvan hücrelerinden daha büyüktür.

Ökaryotik ve prokaryotik

  • Ribozomlar : Ribozom , büyük bir RNA ve protein molekülleri kompleksidir . [4] Her biri iki alt birimden oluşur ve nükleustan RNA'nın amino asitlerden protein sentezlemek için kullanıldığı bir montaj hattı görevi görür. Ribozomlar, serbestçe yüzer veya bir zara (ökaryotlarda kaba endoplazmik retikulum veya prokaryotlarda hücre zarı) bağlı olarak bulunabilir. [20]

Hücre zarı dışındaki yapılar

Pek çok hücre, tamamen veya kısmen hücre zarının dışında bulunan yapılara da sahiptir. Bu yapılar, yarı geçirgen hücre zarı ile dış ortamdan korunmadıkları için dikkat çekicidir . Bu yapıları monte etmek için, bileşenlerinin ihraç süreçleri ile hücre zarı boyunca taşınması gerekir.

Hücre çeperi

Daha fazla bilgi: Hücre duvarı

Birçok prokaryotik ve ökaryotik hücre türü bir hücre duvarına sahiptir . Hücre duvarı, hücreyi mekanik ve kimyasal olarak çevresinden korur ve hücre zarına ek bir koruma katmanıdır. Farklı hücre türleri, farklı malzemelerden oluşan hücre duvarlarına sahiptir; bitki hücre duvarları esas olarak selülozdan yapılır , mantar hücre duvarları kitinden oluşur ve bakteri hücre duvarları peptidoglikandan yapılır .

Prokaryotik

Kapsül

Hücre zarı ve hücre duvarı dışındaki bazı bakterilerde jelatinimsi bir kapsül bulunur . Kapsül, pnömokoklarda olduğu gibi polisakkarit , meningokok veya Bacillus anthracis gibi polipeptit veya streptokoklarda olduğu gibi hyaluronik asit olabilir . Kapsüller, normal boyama protokolleri ile işaretlenmez ve çini mürekkebi veya metil mavisi ile tespit edilebilir ; bu, gözlem için hücreler arasında daha yüksek kontrast sağlar. [21] : 87

Flagella

Flagella , hücresel hareketlilik için organellerdir. Bakteriyel kamçı, sitoplazmadan hücre zar (lar) ından uzanır ve hücre duvarından dışarı çıkar. Uzun ve kalın iplik benzeri uzantılardır, doğası gereği proteindir. Arkelerde farklı türde bir kamçı bulunur ve ökaryotlarda farklı bir tür bulunur.

Fimbriae

Bir fimbria (çoğul fimbriae aynı zamanda pilus , çoğul pili olarak da bilinir ), bakteri yüzeyinde bulunan kısa, ince, saç benzeri bir ipliktir. Fimbriae, pilin ( antijenik ) adı verilen bir proteinden oluşur ve bakterilerin insan hücrelerindeki spesifik reseptörlere bağlanmasından ( hücre yapışması ) sorumludur . Bakteriyel konjugasyona dahil olan özel pili türleri vardır .

Hücresel süreçler

Prokaryotlar ikili bölünmeye bölünürken , ökaryotlar mitoz veya mayoz bölünür .

Çoğaltma

Ana madde: Hücre bölünmesi

Hücre bölünmesi, iki yavru hücreye bölünen tek bir hücreyi ( ana hücre olarak adlandırılır ) içerir. Bu, çok hücreli organizmalarda büyümeye ( doku büyümesi ) ve tek hücreli organizmalarda üremeye ( vejetatif üreme ) yol açar . Prokaryotik hücreler ikili bölünme ile bölünürken , ökaryotik hücreler genellikle mitoz adı verilen bir nükleer bölünme sürecine girer ve ardından hücre bölünmesi, sitokinez adı verilir . Bir diploid hücre , genellikle dört olmak üzere haploid hücreler üretmek için mayoz bölünebilir. Haploidhücreler , yeni diploid hücreler oluşturmak için kaynaşarak çok hücreli organizmalarda gamet görevi görür .

DNA replikasyonu veya bir hücrenin genomunu kopyalama süreci [4], her zaman bir hücre mitoz veya ikili bölünme yoluyla bölündüğünde gerçekleşir. Bu, hücre döngüsünün S fazında meydana gelir .

Mayoz bölünmede DNA yalnızca bir kez kopyalanırken hücre iki kez bölünür. DNA replikasyon yalnızca önce meydana mayoz I . Mayoz II'de hücreler ikinci kez bölündüğünde DNA replikasyonu gerçekleşmez . [22] Tüm hücresel aktiviteler gibi replikasyon, işi gerçekleştirmek için özel proteinler gerektirir. [4]

Alan bir taslak katabolizmasının ait proteinler , karbonhidratlar ve yağlar

DNA onarımı

Ana madde: DNA onarımı

Genel olarak, tüm organizmaların hücreleri, DNA'larını hasara karşı tarayan ve hasar tespit edildiğinde onarım işlemleri gerçekleştiren enzim sistemleri içerir . [23] Bakterilerden insanlara kadar organizmalarda çeşitli onarım süreçleri gelişti. Bu onarım işlemlerinin yaygın yaygınlığı, hücre ölümünden veya mutasyona yol açabilecek hasarlardan kaynaklanan replikasyon hatalarından kaçınmak için hücresel DNA'yı hasarsız bir durumda tutmanın önemini gösterir . E. coli bakterileri, çeşitli iyi tanımlanmış DNA onarım süreçlerine sahip bir hücresel organizmanın iyi çalışılmış bir örneğidir . Bunlar şunları içerir: (1) nükleotid eksizyon onarımı , (2) DNA uyuşmazlığı onarımı, (3) çift ​​sarmallı kırılmaların homolog olmayan uç birleşmesi , (4) rekombinasyonel onarım ve (5) ışığa bağlı onarım ( fotoreaktivasyon ).

Büyüme ve metabolizma

Protein sentezine genel bir bakış.
İçinde çekirdeğin hücre (arasında açık mavi ), genler, (bir DNA, koyu mavi ) vardır transkribe içine RNA . Bu RNA daha sonra transkripsiyon sonrası modifikasyona ve kontrole tabi tutularak, olgun bir mRNA ( kırmızı ) elde edilir, bu daha sonra çekirdekten dışarı ve sitoplazmaya ( şeftali ) taşınarak bir proteine çevrilir . mRNA, üç bazlı kodonlarla eşleşen ribozomlar ( mor ) tarafından çevrilir.mRNA'nın uygun tRNA'nın üç bazlı anti-kodonlarına . Yeni sentezlenen proteinler ( siyah ), tamamen aktif hale gelmek için bir efektör moleküle ( turuncu ) bağlanma gibi sıklıkla daha fazla modifiye edilir .
Ana maddeler: Hücre büyümesi ve Metabolizma

Ardışık hücre bölünmeleri arasında hücreler, hücresel metabolizmanın işleyişi yoluyla büyür. Hücre metabolizması, tek tek hücrelerin besin moleküllerini işlediği süreçtir. : Metabolizma iki ayrı bölüm vardır katabolizmasını , burada üretmek enerji ve kompleks molekülleri aşağı hücre aralıklarının, indirgeyici güç ve anabolizma hücre kompleks moleküller oluşturmak ve diğer biyolojik işlevlerini gerçekleştirmek için enerji ve indirgeme gücünü kullanır ki burada,. Organizma tarafından tüketilen karmaşık şekerler , glikoz gibi monosakkaritler adı verilen daha basit şeker moleküllerine ayrılabilir . Hücrenin içine girdikten sonra, adenozin trifosfat ( ATP ) yapmak için glikoz parçalanır , [4] iki farklı yoldan kolayca elde edilebilen enerjiye sahip bir molekül.

Protein sentezi

Ana madde: Protein biyosentezi

Hücreler, hücresel aktivitelerin modülasyonu ve bakımı için gerekli olan yeni proteinleri sentezleyebilir. Bu süreç, DNA / RNA'da kodlanmış bilgilere dayanarak amino asit yapı taşlarından yeni protein moleküllerinin oluşumunu içerir . Protein sentezi genellikle iki ana adımdan oluşur: transkripsiyon ve çeviri .

Transkripsiyon, DNA'daki genetik bilginin tamamlayıcı bir RNA zinciri üretmek için kullanıldığı süreçtir. Bu RNA ipliği daha sonra hücre içinde serbestçe hareket eden haberci RNA'yı (mRNA) vermek için işlenir . mRNA molekülleri , sitozolde bulunan ribozom adı verilen protein-RNA komplekslerine bağlanır ve burada polipeptit dizilerine çevrilir. Ribozom, mRNA sekansına dayalı bir polipeptit sekansının oluşumuna aracılık eder. MRNA dizisi , ribozom içindeki bağlanma ceplerinde transfer RNA (tRNA) adaptör moleküllerine bağlanarak polipeptid dizisi ile doğrudan ilişkilidir . Yeni polipeptit daha sonra fonksiyonel bir üç boyutlu protein molekülüne katlanır.

Hareketlilik

Ana madde: Motilite

Tek hücreli organizmalar yiyecek bulmak veya avcılardan kaçmak için hareket edebilir. Yaygın hareket mekanizmaları arasında flagella ve cilia bulunur .

Çok hücreli organizmalarda hücreler, yara iyileşmesi, bağışıklık tepkisi ve kanser metastazı gibi işlemler sırasında hareket edebilir . Örneğin hayvanlarda yara iyileşmesinde beyaz kan hücreleri enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları öldürmek için yara bölgesine hareket eder. Hücre motilitesi birçok reseptörü, çapraz bağlanmayı, demetlemeyi, bağlanmayı, yapışmayı, motoru ve diğer proteinleri içerir. [24] Süreç üç aşamaya bölünmüştür - hücrenin ön kenarının çıkıntısı, hücrenin ön kenarının yapışması ve hücre gövdesi ile arka tarafındaki adezyonun çözülmesi ve hücreyi öne doğru çekmek için hücre iskeleti kasılması. Her adım, hücre iskeletinin benzersiz bölümleri tarafından üretilen fiziksel kuvvetler tarafından yürütülür. [25] [26]

Navigasyon, kontrol ve iletişim

Ayrıca bakınız: Sibernetik § Biyolojide

Ağustos 2020'de, bilim adamları tek yönlü hücrelerin - özellikle de bir balçık küfü ve fare pankreas kanserinden türetilmiş hücrelerin hücrelerinin - bir vücutta verimli bir şekilde dolaşabildiklerini ve karmaşık labirentler boyunca en iyi yolları belirleyebildiklerini açıkladılar : dağınık kemoatraktanları parçaladıktan sonra gradyanlar oluşturarak. köşeler de dahil olmak üzere yaklaşan labirent kavşaklarını onlara ulaşmadan önce algılamalarını sağlayın. [27] [28] [29]

Çok hücrelilik

Ana madde: Çok hücreli organizma

Hücre uzmanlaşması / farklılaşması

Ana madde: Hücresel farklılaşma
Caenorhabditis elegans'ın boyanması , hücrelerinin çekirdeklerini vurgular.

Çok hücreli organizmalar organizmalar aksine, birden fazla hücreden oluşan tek hücreli organizmalar . [30]

Karmaşık çok hücreli organizmalarda hücreler , belirli işlevlere uyarlanmış farklı hücre tiplerinde uzmanlaşır . Memelilerde ana hücre tipleri arasında deri hücreleri , kas hücreleri , nöronlar , kan hücreleri , fibroblastlar , kök hücreler ve diğerleri bulunur. Hücre tipleri hem görünüm hem de işlev bakımından farklılık gösterir, ancak genetik olarak aynıdır. Hücreler aynı olması mümkün olan genotipe bağlı olarak diferansiyel fakat farklı hücre tipinin ifade ait genlerin içerdikleri.

En belirgin hücre tipleri tek kaynaklanan totipotent bir adlandırılan hücre zigot , o diferansiyatları seyri sırasında farklı hücre tiplerinin yüzlerce içine gelişme . Hücrelerin farklılaşması, farklı çevresel ipuçları (hücre-hücre etkileşimi gibi) ve içsel farklılıklar ( bölünme sırasında moleküllerin eşit olmayan dağılımının neden olduğu gibi) tarafından yönlendirilir .

Çok hücreliliğin kökeni

Ana madde: Çok hücreli organizma

Çok hücrelilik , siyanobakteriler , miksobakteriler , aktinomisetler , Magnetoglobus multicellularis veya Methanosarcina gibi bazı prokaryotlar dahil olmak üzere en az 25 kez bağımsız olarak evrimleşmiştir [31] . Bununla birlikte, karmaşık çok hücreli organizmalar yalnızca altı ökaryotik grupta gelişti: hayvanlar, mantarlar, kahverengi algler, kırmızı algler, yeşil algler ve bitkiler. [32] Bitkiler için ( Chloroplastida ) defalarca , hayvanlar için bir veya iki kez , bir kez kahverengi algler için ve belki de mantarlar , balçık küfleri ve kırmızı algler için birkaç kez gelişti .[33] Çok hücrelilik ,birbirine bağlı organizma kolonilerinden , hücreselleşmeden veya simbiyotik ilişkilerdeki organizmalardanevrimleşmiş olabilir.

Çok hücreliliğin ilk kanıtı, 3 ila 3,5 milyar yıl önce yaşamış siyanobakteri benzeri organizmalardandır. [31] Çok hücreli organizmaların diğer erken fosilleri arasında tartışmalı Grypania spiralis ve Gabon'daki Paleoproterozoik Francevillian Grubu Fosil B Formasyonunun siyah şeyllerinin fosilleri yer alır . [34]

Tek hücreli atalardan gelen çok hücreliliğin evrimi, laboratuvarda, seçici baskı olarak yırtıcı hayvan kullanan evrim deneylerinde kopyalandı . [31]

Kökenleri

Ana madde: Evrimsel yaşam tarihi

Hücrelerin kökeni , Dünya'daki yaşamın tarihini başlatan yaşamın kökeni ile ilgilidir .

İlk hücrenin kökeni

Stromatolitler , mavi-yeşil alg olarak da adlandırılan siyanobakteriler tarafından geride bırakılır . Dünyadaki bilinen en eski yaşam fosilleridir. Bu bir milyar yıllık fosil, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Glacier Ulusal Parkı'ndan .
Daha fazla bilgi: Abiyogenez ve Hücrelerin Evrimi

Dünyanın erken dönemlerinde yaşama yol açan küçük moleküllerin kökeni hakkında birkaç teori var . Göktaşları üzerinde Dünya'ya taşınmış olabilirler (bakınız Murchison göktaşı ), derin deniz deliklerinde yaratılmış olabilirler veya indirgeyici bir atmosferde yıldırımla sentezlenmiş olabilirler (bkz. Miller-Urey deneyi ). İlk kendini kopyalayan formların ne olduğunu tanımlayan çok az deneysel veri var. RNA'nın hem genetik bilgiyi depolayabildiği hem de kimyasal reaksiyonları katalize edebildiği için ( RNA dünyası hipotezine bakınız ), kendi kendini kopyalayan en eski molekül olduğu düşünülmektedir , ancak kendi kendini kopyalama potansiyeline sahip diğer bazı varlıklar, örneğin RNA'dan önce gelmiş olabilir. kil veyapeptid nükleik asit . [35]

Hücreler en az 3,5 milyar yıl önce ortaya çıktı. [10] [11] [12] Şu anki inanç, bu hücrelerin heterotroflar olduğu yönündedir . Erken hücre zarları, muhtemelen modern olanlardan daha basit ve geçirgendi, lipit başına yalnızca tek bir yağ asidi zinciri ile. Lipidlerin su içinde kendiliğinden iki katmanlı veziküller oluşturduğu bilinmektedir ve RNA'dan önce gelmiş olabilir, ancak ilk hücre zarları da katalitik RNA tarafından üretilebilir veya hatta oluşmadan önce gerekli yapısal proteinlere sahip olabilir. [36]

Ökaryotik hücrelerin kökeni

Daha fazla bilgi: Cinsel üremenin evrimi

Ökaryotik hücre , prokaryotik hücrelerden oluşan simbiyotik bir topluluktan evrimleşmiş gibi görünüyor . Mitokondri ve kloroplastlar gibi DNA taşıyan organeller , atalara ait bir arkeolojik prokaryot tarafından endosimbiyoz olan, sırasıyla, eski simbiyotik oksijen soluyan proteobakterilerden ve siyanobakterilerden türemiştir .

Hidrojenozom gibi organellerin mitokondrinin kökeninden önce mi yoksa tam tersi mi olduğu konusunda hala önemli bir tartışma var : Ökaryotik hücrelerin kökeni için hidrojen hipotezine bakın .

Araştırma tarihi

Ana madde: Hücre teorisi
Robert Hooke'un mantardan hücre çizimi , 1665
  • 1632–1723: Antonie van Leeuwenhoek kendi kendine lens yapmayı , temel optik mikroskoplar yapmayı öğrendi ve yağmur suyundan Vorticella gibi tek hücreliler ve kendi ağzından bakteri çıkardı.
  • 1665: Robert Hooke , erken bir bileşik mikroskop kullanarak mantarda ve ardından canlı bitki dokusunda hücreler keşfetti . Micrographia (1665) adlı kitabında hücre terimini ( Latince cella , "küçük oda" [1] anlamına gelir) icat etti . [37]
  • 1839: Theodor Schwann ve Matthias Jakob Schleiden , bitkilerin ve hayvanların hücrelerden oluştuğu ilkesini açıkladılar, hücrelerin ortak bir yapı ve gelişim birimi olduğu sonucuna vardı ve böylece hücre teorisini kurdular.
  • 1855: Rudolf Virchow , yeni hücrelerin önceden var olan hücrelerden hücre bölünmesiyle ( omnis cellula ex cellula ) geldiğini belirtti .
  • 1859: Yaşam formlarının kendiliğinden oluşabileceği inancı ( generatio spontanea ) Louis Pasteur (1822-1895) tarafından çelişmiştir ( Francesco Redi 1668'de aynı sonucu öneren bir deney yapmış olsa da ).
  • 1931: Ernst Ruska , Berlin Üniversitesi'nde ilk transmisyon elektron mikroskobunu (TEM) inşa etti . 1935'e gelindiğinde, daha önce çözülemeyen organelleri ortaya çıkaran, bir ışık mikroskobunun iki katı çözünürlüklü bir EM inşa etmişti.
  • 1953: Rosalind Franklin'in çalışmasına dayanarak Watson ve Crick , DNA'nın çift ​​sarmal yapısı üzerine ilk açıklamalarını yaptılar .
  • 1981: Lynn Margulis yayınlanan Hücre Evrim Symbiosis detaylandırma Endosimbiyotik teori .

Ayrıca bakınız

  • Hücre korteksi
  • Hücre kültürü
  • Hücresel model
  • Sitoriz
  • Cytoneme
  • Sitotoksisite
  • İnsan hücresi
  • Lipid salı
  • Hücre biyolojisinin ana hatları
  • Parakaryon miyojinensis
  • Plazmoliz
  • Sinsityum
  • Tünelleme nanotüpü
  • Vault (organel)

Referanslar

  1. ^ a b "Hücre" . Çevrimiçi Etimoloji Sözlüğü . Erişim tarihi: 31 Aralık 2012 .
  2. ^ Hücre Hareketleri ve Omurgalı Vücudunun Şekillendirilmesi, Garland Science tarafından yayınlanan Bruce Alberts (2002) tarafından düzenlenen dördüncü baskı, Hücrenin Moleküler Biyolojisi Bölüm 21.
    Alberts metni, "hücresel yapı bloklarının" gelişen embriyoları şekillendirmek için nasıl hareket ettiğini tartışıyor. Amino asitler gibiküçük molekülleri" moleküler yapı blokları "olarak tanımlamak da yaygındır.
  3. ^ Campbell NA, Williamson B, Heyden RJ (2006). Biyoloji: Yaşamı Keşfetmek . Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 9780132508827.
  4. ^ Bir b c d e f g h i j k l m n o P q r  Bu makale içermektedir  genel alan malzemesi ile ilgili NCBI belge: "Bir Cep Ne?" . Erişim tarihi: 3 Mayıs 2013 . 30 Mart 2004.
  5. ^ a b c Bianconi E, Piovesan A, Facchin F, Beraudi A, Casadei R, Frabetti F, ve diğerleri. (Kasım 2013). "İnsan vücudundaki hücre sayısının tahmini" . İnsan Biyolojisi Yıllıkları . 40 (6): 463–71. doi : 10.3109 / 03014460.2013.807878 . PMID 23829164 . S2CID 16247166 . Bu kısmi veriler toplam 3,72 ± 0,81 × 10 13 [hücre] sayısına karşılık gelir .  
  6. ^ Azevedo FA, Carvalho LR, Grinberg LT, Farfel JM, Ferretti RE, Leite RE, ve diğerleri. (Nisan 2009). "Eşit sayıda nöronal ve nöronal olmayan hücre, insan beynini izometrik olarak büyütülmüş bir primat beyni yapar". Karşılaştırmalı Nöroloji Dergisi . 513 (5): 532–41. doi : 10.1002 / cne.21974 . PMID 19226510 . S2CID 5200449 .  
  7. ^ Karp G (19 Ekim 2009). Hücre ve Moleküler Biyoloji: Kavramlar ve Deneyler . John Wiley & Sons. s. 2. ISBN 9780470483374. Hooke, bir manastırda yaşayan keşişlerin yaşadığı hücreleri hatırlattığı için gözenekli hücreler olarak adlandırdı.
  8. ^ Tero AC (1990). Başarının Biyolojisi . Müttefik Yayıncılar. s. 36. ISBN 9788184243697. 1665 yılında, bir İngiliz olan Robert Hooke, basit bir mikroskop altında ince bir "mantar dilimi" gözlemledi. (Basit bir mikroskop, bir büyüteç gibi, tek bir bikonveks lensi olan bir mikroskoptur). Birçok küçük kutu benzeri yapı gördü. ona Hıristiyan rahiplerin yaşadığı ve meditasyon yaptığı "hücreler" denen küçük odalardan.
  9. ^ Maton A (1997). Hücreler Yaşamın Yapı Taşları . New Jersey: Prentice Hall. ISBN 9780134234762.
  10. ^ a b Schopf JW, Kudryavtsev AB, Czaja AD, Tripathi AB (2007). "Arkean yaşamının kanıtı: Stromatolitler ve mikrofosiller". Prekambriyen Araştırması . 158 (3–4): 141–55. Bibcode : 2007PreR..158..141S . doi : 10.1016 / j.precamres.2007.04.009 .
  11. ^ a b Schopf JW (Haziran 2006). "Archaean yaşamının fosil kanıtı" . Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri. Seri B, Biyolojik Bilimler . 361 (1470): 869–85. doi : 10.1098 / rstb.2006.1834 . PMC 1578735 . PMID 16754604 .  
  12. ^ a b Raven PH, Johnson GB (2002). Biyoloji . McGraw-Hill Eğitimi. s. 68 . ISBN 9780071122610. Erişim tarihi: 7 Temmuz 2013 .
  13. ^ Mikrobiyoloji: Jacquelyn G. Black tarafından İlkeler ve Keşifler
  14. ^ European Bioinformatics Institute, Karyn's Genomes: Borrelia burgdorferi , EBI-EMBL veritabanında 2can'ın bir parçası. Alındı ​​Agustos 5 2012
  15. ^ Satir P, Christensen ST (Haziran 2008). "Memeli kirpiklerinin yapısı ve işlevi" . Histokimya ve Hücre Biyolojisi . 129 (6): 687–93. doi : 10.1007 / s00418-008-0416-9 . PMC 2386530 . PMID 18365235 . 1432-119X.  
  16. ^ PH Raven, Evert RF, Eichhorm SE (1999) Biology of Plants, 6. baskı. WH Freeman, New York
  17. ^ Blair DF, Dutcher SK (Ekim 1992). "Prokaryotlarda ve düşük ökaryotlarda Flagella". Genetik ve Gelişimde Güncel Görüş . 2 (5): 756–67. doi : 10.1016 / S0959-437X (05) 80136-4 . PMID 1458024 . 
  18. ^ a b Campbell Biyoloji — Kavramlar ve Bağlantılar . Pearson Education. 2009. s. 320.
  19. ^ Michie KA, Löwe J (2006). "Bakteriyel hücre iskeletinin dinamik filamentleri". Biyokimyanın Yıllık İncelemesi . 75 : 467–92. doi : 10.1146 / annurev.biochem.75.103004.142452 . PMID 16756499 . S2CID 4550126 .  
  20. ^ Ménétret JF, Schaletzky J, Clemons WM, Osborne AR, Skånland SS, Denison C, ve diğerleri. (Aralık 2007). "SecY kompleksinin tek bir kopyasının ribozom bağlanması: protein translokasyonu için çıkarımlar" (PDF) . Moleküler Hücre . 28 (6): 1083–92. doi : 10.1016 / j.molcel.2007.10.034 . PMID 18158904 .  
  21. ^ Prokaryotlar . Newnes. 11 Nisan 1996. ISBN 9780080984735.
  22. ^ Campbell Biology — Kavramlar ve Bağlantılar . Pearson Education. 2009. s. 138.
  23. ^ D. Peter Snustad, Michael J. Simmons, Principles of Genetics - 5th Ed. (DNA onarım mekanizmaları) s. 364-368
  24. ^ Ananthakrishnan R, Ehrlicher A (Haziran 2007). "Hücre hareketinin arkasındaki güçler" . Uluslararası Biyolojik Bilimler Dergisi . Biolsci.org. 3 (5): 303–17. doi : 10.7150 / ijbs.3.303 . PMC 1893118 . PMID 17589565 .  
  25. ^ Alberts B (2002). Hücrenin moleküler biyolojisi (4. baskı). Garland Bilimi. s. 973–975. ISBN 0815340729.
  26. ^ Ananthakrishnan R, Ehrlicher A (Haziran 2007). "Hücre hareketinin arkasındaki güçler" . Uluslararası Biyolojik Bilimler Dergisi . 3 (5): 303–17. doi : 10.7150 / ijbs.3.303 . PMC 1893118 . PMID 17589565 .  
  27. ^ Willingham E. "Hücreler, Bedeni Gezmek İçin Kullandıkları Aynı Becerilere Sahip Bir İngiliz Çit Labirentini Çözüyor" . Scientific American . Erişim tarihi: 7 Eylül 2020 .
  28. ^ "Hücreler insan vücudunda yollarını nasıl bulabilirler" . phys.org . Erişim tarihi: 7 Eylül 2020 .
  29. ^ Tweedy L, Thomason PA, Paschke PI, Martin K, Machesky LM, Zagnoni M, Insall RH (Ağustos 2020). "Köşelerin etrafını görmek: Hücreler labirentleri çözer ve cezbedici parçalanmayı kullanarak uzaktan yanıt verir" . Bilim . 369 (6507): eaay9792. doi : 10.1126 / science.aay9792 . PMID 32855311 . S2CID 221342551 .  
  30. ^ Becker WM, vd. (2009). Hücrenin dünyası . Pearson Benjamin Cummings . s. 480. ISBN 9780321554185.
  31. ^ a b c Grosberg RK, Strathmann RR (2007). "Çok hücreliliğin evrimi: Küçük, büyük bir geçiş mi?" (PDF) . Annu Rev Ecol Evol Syst . 38 : 621–54. doi : 10.1146 / annurev.ecolsys.36.102403.114735 . 2016-03-04 tarihinde orjinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 2013-12-23 .
  32. ^ Popper ZA, Michel G, Hervé C, Domozych DS, Willats WG, Tuohy MG, ve diğerleri. (2011). "Bitki hücre duvarlarının evrimi ve çeşitliliği: alglerden çiçekli bitkilere" (PDF) . Bitki Biyolojisinin Yıllık İncelemesi . 62 : 567–90. doi : 10.1146 / annurev-arplant-042110-103809 . hdl : 10379/6762 . PMID 21351878 .  
  33. ^ Bonner JT (1998). "Çok Hücreliliğin Kökenleri" (PDF) . Bütünleştirici Biyoloji: Sorunlar, Haberler ve İncelemeler . 1 (1): 27–36. doi : 10.1002 / (SICI) 1520-6602 (1998) 1: 1 <27 :: AID-INBI4> 3.0.CO; 2-6 . ISSN 1093-4391 . 8 Mart 2012 tarihinde orjinalinden (PDF, 0,2 MB) arşivlendi .  
  34. ^ El Albani A , Bengtson S, Canfield DE, Bekker A, Macchiarelli R, Mazurier A, et al. (Temmuz 2010). "2.1 Gyr önce oksijenli ortamlarda koordineli büyüme ile büyük kolonyal organizmalar". Doğa . 466 (7302): 100–4. Bibcode : 2010Natur.466..100A . doi : 10.1038 / nature09166 . PMID 20596019 . S2CID 4331375 .  
  35. ^ Orgel LE (Aralık 1998). "Yaşamın kökeni - gerçeklerin ve spekülasyonların gözden geçirilmesi". Biyokimyasal Bilimlerdeki Eğilimler . 23 (12): 491–5. doi : 10.1016 / S0968-0004 (98) 01300-0 . PMID 9868373 . 
  36. ^ Griffiths G (Aralık 2007). "Hücre evrimi ve membran topolojisi sorunu". Doğa Yorumları. Moleküler Hücre Biyolojisi . 8 (12): 1018–24. doi : 10.1038 / nrm2287 . PMID 17971839 . S2CID 31072778 .  
  37. ^ Hooke R (1665). Mikrografi: ... Londra, İngiltere: Londra Kraliyet Cemiyeti. s. 113."... Bal peteği gibi, tamamen delikli ve gözenekli olduğunu son derece açık bir şekilde algılayabiliyordum, ancak gözenekleri düzenli değildi [...] bu gözenekler veya hücreler [...] gerçekten de şimdiye kadar gördüğüm ilk mikroskobik gözenekler ve belki de daha önce onlardan bahsetmiş herhangi bir Yazar veya Kişi ile tanışmamıştım ... "- Hooke, ince bir dilimdeki gözlemlerini anlatıyor mantar. Ayrıca bakınız: Robert Hooke

Notlar

  1. ^ 30 yaşında, 70 kilogram (150 lb) ağırlığında ve 172 santimetre (5,64 ft) boyunda olan biri için yapılan bir tahmin. [5] Yaklaşım kesin değil, bu çalışmada hücre sayısının 3.72 ± 0.81 × 10 13 olduğu tahmin ediliyor. [5]

daha fazla okuma

  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Morgan D, Raff M, Roberts K, Walter P (2015). Hücrenin Moleküler Biyolojisi (6. baskı). Garland Bilimi. s. 2. ISBN 9780815344322.
  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2014). Hücrenin Moleküler Biyolojisi (6. baskı). Çelenk. ISBN 9780815344322.; Dördüncü baskı serbestçe kullanılabilir dan Biyoteknoloji Bilgi Ulusal Merkezi Kitaplık.
  • Lodish H, Berk A, Matsudaira P, Kaiser CA, Krieger M, Scott MP, Zipurksy SL, Darnell J (2004). Moleküler Hücre Biyolojisi (5. baskı). WH Freeman: New York, NY. ISBN 9780716743668.
  • Cooper GM (2000). Hücre: moleküler bir yaklaşım (2. baskı). Washington, DC: ASM Press. ISBN 9780878931026.

Dış bağlantılar

  • MBInfo - Hücresel İşlevler ve İşlemler Hakkında Açıklamalar
  • MBInfo - Hücresel Organizasyon
  • Inside the Cell - National Institutes of Health tarafından PDF ve ePub olarak hazırlanmış bir bilim eğitimi kitapçığı .
  • Hücreler Yaşıyor!
  • Arizona Üniversitesi "Biyoloji Projesi" nde Hücre Biyolojisi .
  • Hücrenin Merkezi çevrimiçi
  • Hücrenin yapısını, işlevini ve biyolojisini gösteren hakemli fotoğraflar, video klipler ve dijital kitaplardan oluşan Amerikan Hücre Biyolojisi Derneği'nin Görüntü ve Video Kitaplığı .
  • HighMag Blog , son araştırma makalelerindeki hücrelerin hareketsiz görüntüleri.
  • Yeni Mikroskop Canlı Hücrelerin Göz Kamaştırıcı 3D Filmlerini Yapıyor , 4 Mart 2011 - Howard Hughes Tıp Enstitüsü .
  • WormWeb.org: C. elegans Hücre soyunun Etkileşimli Görselleştirmesi - Nematod C. elegans'ın tüm hücre soy ağacını görselleştirin
  • Hücre Fotomikrografları